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挪威心脏呼吸骤停研究 (NORCAST)

2024年4月4日 更新者:Espen Rostrup Nakstad、Oslo University Hospital

挪威心脏呼吸骤停研究 (NORCAST)

本研究的目的是评估联合临床神经学、神经生理学、神经放射学和生化标志物在心脏和/或呼吸骤停后的预后中的应用。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

心脏骤停 (CA) 是导致死亡的主要原因,每年影响欧洲约 700.000 人。 急性心肌梗死 (AMI) 和原发性心律失常是 CA 的最常见原因,而呼吸骤停是继发性 CA 的主要原因。 接受过心肺复苏术 (CPR) 的患者在入院后通常仍处于昏迷状态,这是由于严重的永久性脑损伤或由于缺血后全脑再灌注引起的仅可逆的代谢紊乱。 神经和心脏结果的早期预测对医生来说仍然是一项艰巨的任务。 继续、限制或终止重症监护治疗的决定具有巨大的伦理和社会经济影响。 住院后最佳的紧急心血管护理、心力衰竭治疗和 CA 预防也仍然是心脏病专家和重症监护医生面临的难题。

在这项从 2010 年开始的前瞻性研究中,对 261 名院外心跳呼吸骤停患者的预后和住院治疗进行了研究。 研究了结合临床神经学、神经生理学、神经放射学和生化标记物的使用,以评估是否可以以约 100% 的特异性和足以满足实际临床使用的敏感性来预测较差的神经学结果(脑功能类别 3-5)。

还记录了心肺骤停的预处置和触发原因。 根据现行国际指南,将确定患有与预防性 ICD 实施相一致的既往病症的患者,以评估和进一步改善挪威的 ICD 预防性治疗。 CA 后侵入性 PICCO 监测的潜在好处也将得到评估,并且已经建立了一个子项目来识别 CA 风险的生物标志物。 NIRS(近红外光谱)也将用于记录心肺骤停后早期的脑氧合情况。

NORCAST 研究的总体目标是为医生提供更好的工具,以尽可能早和准确地评估心脏和神经系统的结果。

所有活着的研究患者都被邀请在 6 个月后、4 年后和 10 年后进行长期随访咨询。 咨询将包括学习考试、结构化访谈和问卷调查。 调查问卷也将用于近亲。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

261

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0407
        • Oslo University Hospital - Ulleval

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

院前心脏/呼吸停止后入院的患者。

描述

纳入标准:

  • 院前心脏复苏
  • 院前肺复苏
  • 入院前/入院时 ROSC
  • > 18 岁

排除标准:

  • 入院死亡
  • 伴有 ALS < 5 分钟和自发觉醒的心律失常性心脏骤停
  • 院内心脏骤停
  • 创伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dag Jacobsen, MD, PhD、Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • 研究主任:Kjetil Sunde, MD, PhD、Oslo University Hospital - Ulleval, Norway

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月10日

首次发布 (估计的)

2010年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REK S-O A Ref 2010/1116a

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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