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远程医疗评估与麻醉前会诊标准评估方法的比较

2016年11月28日 更新者:Richard Applegate、Loma Linda University
该研究的目的是评估不同的麻醉前会诊方法,以改善患者当天的手术体验。 在这项研究中,我们将使用电话咨询、面对面咨询和远程医疗咨询,其中涉及电视摄像机和监视器,允许实时双向通信进行麻醉前咨询。 本研究的目的是评估远程医疗在麻醉前会诊中的应用。 患者和麻醉师在之前使用麻醉前远程医疗会诊的研究中都非常满意。 在这项研究中,我们将检查更大的患者群体,因为之前的研究只研究了较小的患者群体。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Redlands、California、美国、92374
        • Orange Tree Lane Otolaryngology Offices

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

安排接受耳鼻喉科手术的受试者。

描述

纳入标准:

  • 计划接受耳鼻喉科手术和麻醉前咨询的 18 至 89 岁患者。

排除标准:

未经同意;无法理解英语-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
电话组
电话组必须是计划进行耳鼻喉科手术的健康成年人。
远程医疗组
该组如果合格,将被随机选入远程医疗组。
麻醉前咨询
这将是随机分配到麻醉前门诊的组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
远程医疗评估与麻醉前会诊标准评估方法的比较
大体时间:约1个月
主要结果包括手术取消率、因术前评估不充分而导致的手术日期延迟、气道、呼吸和心血管检查的充分性,以及术中和术后并发症。 患者数据将包括年龄、性别、ASA 身体状况和手术类型。 将记录 PACE 预约的时长和进行 PACE 预约的手术前天数。 评估患者对意志的满意度。
约1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月12日

首次发布 (估计)

2010年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月28日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 59305

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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