Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение телемедицинской оценки со стандартными методами оценки для консультаций перед анестезией

28 ноября 2016 г. обновлено: Richard Applegate, Loma Linda University
Цель исследования — оценить различные методы преданестезиологического консультирования с целью улучшения опыта пациента в день операции. В этом исследовании мы будем использовать консультацию по телефону, личную консультацию и телемедицинскую консультацию, в которой участвуют телевизионные камеры и мониторы, обеспечивающие двустороннюю связь в режиме реального времени для консультации перед анестезией. Целью этого исследования является оценка использования телемедицины для консультации перед анестезией. Пациенты и анестезиологи были очень довольны предыдущими исследованиями с использованием телемедицинских консультаций перед анестезией. В этом исследовании мы рассмотрим большую группу пациентов, поскольку в предыдущих исследованиях изучались меньшие группы пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, которым назначена ЛОР-операция.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 18 до 89 лет, которым назначены отоларингологические процедуры и консультация перед анестезией.

Критерий исключения:

Отсутствие согласия; неумение понимать английский-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
телефонная группа
Телефонная группа должна состоять из здоровых взрослых, которым назначена ЛОР-операция.
группа телемедицины
Эта группа, если она соответствует требованиям, будет случайным образом выбрана в группу телемедицины.
консультация перед анестезией
Это будет группа, которая будет рандомизирована в клинику преданестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение телемедицинской оценки со стандартными методами оценки для консультаций перед анестезией
Временное ограничение: около 1 месяца
Первичные результаты включают в себя частоту отмены операции, отсрочку дня операции из-за неадекватной предоперационной оценки, адекватность исследований дыхательных путей, органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, а также интраоперационные и послеоперационные осложнения. Данные пациента будут включать возраст, пол, физическое состояние ASA и тип операции. Будут отмечены продолжительность назначения PACE и количество дней до операции, когда было проведено назначение PACE. Удовлетворенность пациента будет оцениваться.
около 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 59305

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться