Comparação da avaliação por telemedicina com métodos de avaliação padrão para consulta pré-anestésica
28 de novembro de 2016 atualizado por: Richard Applegate, Loma Linda University
O objetivo do estudo é avaliar diferentes métodos de consulta pré-anestésica, com o objetivo de melhorar a experiência do dia da cirurgia para o paciente.
Neste estudo, utilizaremos uma consulta por telefone, uma consulta presencial e uma consulta por telemedicina, que envolve câmeras de televisão e monitores que permitem a comunicação bidirecional ao vivo para a consulta pré-anestésica.
A razão deste estudo é avaliar o uso da telemedicina para a consulta pré-anestésica.
Pacientes e anestesiologistas ficaram muito satisfeitos em estudos anteriores usando consulta de telemedicina pré-anestésica.
Neste estudo, examinaremos um grupo maior de pacientes, pois estudos anteriores estudaram grupos menores de pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Redlands, California, Estados Unidos, 92374
- Orange Tree Lane Otolaryngology Offices
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos agendados para cirurgia otorrinolaringológica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes entre 18 e 89 anos agendados para procedimentos otorrinolaringológicos e consulta pré-anestésica.
Critério de exclusão:
Falta de consentimento; incapacidade de entender inglês-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo de telefone
O grupo telefônico deve ser de adultos saudáveis agendados para uma cirurgia otorrinolaringológica.
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grupo de telemedicina
Este grupo se qualificado será escolhido aleatoriamente para fazer parte do grupo de telemedicina.
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consulta pré-anestésica
Este será o grupo que será randomizado para a clínica pré-anestésica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparação da avaliação por telemedicina com métodos de avaliação padrão para consulta pré-anestésica
Prazo: cerca de 1 mês
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Os desfechos primários incluem taxa de cancelamento cirúrgico, atrasos no dia da cirurgia devido à avaliação pré-operatória inadequada, adequação das vias aéreas, exames respiratórios e cardiovasculares e complicações intra e pós-operatórias.
Os dados do paciente incluirão idade, sexo, estado físico ASA e tipo de cirurgia.
A duração da consulta PACE e o número de dias antes da cirurgia em que a consulta PACE foi realizada serão anotados.
A satisfação do paciente com o será avaliada.
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cerca de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
15 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 59305
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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