Comparación de la evaluación de telemedicina con los métodos de evaluación estándar para la consulta previa a la anestesia
28 de noviembre de 2016 actualizado por: Richard Applegate, Loma Linda University
El propósito del estudio es evaluar diferentes métodos de consulta preanestésica, con el objetivo de mejorar la experiencia del día de la cirugía para el paciente.
En este estudio utilizaremos una consulta telefónica, una consulta presencial y una consulta de telemedicina, que involucra cámaras de televisión y monitores que permiten la comunicación bidireccional en vivo para la consulta de preanestesia.
El motivo de este estudio es evaluar el uso de la telemedicina para la consulta de preanestesia.
Los pacientes y los anestesiólogos se han mostrado muy satisfechos en estudios anteriores utilizando la consulta de telemedicina preanestésica.
En este estudio, examinaremos un grupo más grande de pacientes, ya que estudios anteriores han estudiado grupos más pequeños de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Redlands, California, Estados Unidos, 92374
- Orange Tree Lane Otolaryngology Offices
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos programados para cirugía ORL.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 89 años que estén programados para procedimientos otorrinolaringológicos y consulta preanestésica.
Criterio de exclusión:
falta de consentimiento; incapacidad para entender inglés-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo telefónico
El grupo telefónico debe ser de adultos sanos programados para una cirugía de ORL.
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grupo de telemedicina
Este grupo, si califica, será elegido al azar para estar en el grupo de telemedicina.
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consulta de preanestesia
Este será el grupo que será aleatorizado a la clínica de preanestesia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de la evaluación de telemedicina con los métodos de evaluación estándar para la consulta previa a la anestesia
Periodo de tiempo: alrededor de 1 mes
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Los resultados primarios incluyen la tasa de cancelaciones quirúrgicas, los retrasos en el día de la cirugía debido a una evaluación preoperatoria inadecuada, la idoneidad de los exámenes de las vías respiratorias, respiratorios y cardiovasculares, y las complicaciones intraoperatorias y posoperatorias.
Los datos del paciente incluirán edad, sexo, estado físico ASA y tipo de cirugía.
Se anotará la duración de la cita de PACE y la cantidad de días antes de la cirugía en que se realizó la cita de PACE.
Se evaluará la satisfacción del paciente con el.
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alrededor de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 59305
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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