Porównanie oceny telemedycznej ze standardowymi metodami oceny konsultacji przed znieczuleniem
28 listopada 2016 zaktualizowane przez: Richard Applegate, Loma Linda University
Celem pracy jest ocena różnych metod konsultacji przedznieczuleniowej, mająca na celu poprawę doświadczenia pacjenta w dniu zabiegu.
W tym badaniu wykorzystamy konsultację telefoniczną, konsultację osobistą i konsultację telemedyczną, która obejmuje kamery telewizyjne i monitory, które umożliwiają dwukierunkową komunikację na żywo w celu konsultacji przed znieczuleniem.
Celem tego badania jest ocena wykorzystania telemedycyny do konsultacji przed znieczuleniem.
Pacjenci i anestezjolodzy byli bardzo zadowoleni z wcześniejszych badań z wykorzystaniem telekonsultacji przed znieczuleniem.
W tym badaniu zbadamy większą grupę pacjentów, ponieważ poprzednie badania dotyczyły mniejszych grup pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Redlands, California, Stany Zjednoczone, 92374
- Orange Tree Lane Otolaryngology Offices
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zakwalifikowani do operacji laryngologicznej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku od 18 do 89 lat planowani na zabiegi otolaryngologiczne i konsultację przed znieczuleniem.
Kryteria wyłączenia:
Brak zgody; niemożność zrozumienia angielskiego-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa telefoniczna
Grupą telefoniczną muszą być zdrowe osoby dorosłe zaplanowane na operację laryngologiczną.
|
|
grupa telemedyczna
Ta grupa, jeśli zostanie zakwalifikowana, zostanie losowo wybrana do grupy telemedycznej.
|
|
konsultacja przed znieczuleniem
Będzie to grupa, która zostanie losowo przydzielona do kliniki przed znieczuleniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie oceny telemedycznej ze standardowymi metodami oceny konsultacji przed znieczuleniem
Ramy czasowe: około 1 miesiąca
|
Główne wyniki obejmują odsetek rezygnacji z operacji, opóźnienie dnia operacji w wyniku nieodpowiedniej oceny przedoperacyjnej, adekwatność badań dróg oddechowych, układu oddechowego i sercowo-naczyniowego oraz powikłania śródoperacyjne i pooperacyjne.
Dane pacjenta będą obejmować wiek, płeć, stan fizyczny ASA i rodzaj operacji.
Odnotowana zostanie długość wizyty w PACE i liczba dni przed operacją, w której przeprowadzono wizytę w PACE.
Oceniana będzie satysfakcja pacjenta z zabiegu.
|
około 1 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 59305
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .