Comparaison de l'évaluation de la télémédecine aux méthodes d'évaluation standard pour la consultation pré-anesthésie
28 novembre 2016 mis à jour par: Richard Applegate, Loma Linda University
Le but de l'étude est d'évaluer différentes méthodes de consultation pré-anesthésie, dans le but d'améliorer l'expérience du jour de la chirurgie pour le patient.
Dans cette étude, nous utiliserons une consultation téléphonique, une consultation en personne et une consultation de télémédecine, qui implique des caméras de télévision et des moniteurs qui permettent une communication bidirectionnelle en direct pour la consultation pré-anesthésie.
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation de la télémédecine pour la consultation pré-anesthésie.
Les patients et les anesthésistes ont été très satisfaits dans les études précédentes utilisant la consultation de télémédecine pré-anesthésie.
Dans cette étude, nous examinerons un plus grand groupe de patients, car les études précédentes ont étudié de plus petits groupes de patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Redlands, California, États-Unis, 92374
- Orange Tree Lane Otolaryngology Offices
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets programmés pour une chirurgie ORL.
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 89 ans qui doivent subir des procédures oto-rhino-laryngologiques et une consultation pré-anesthésie.
Critère d'exclusion:
Absence de consentement ; incapacité à comprendre l'anglais-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe téléphonique
Le groupe téléphonique doit être composé d'adultes en bonne santé programmés pour une chirurgie ORL.
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groupe de télémédecine
Ce groupe, s'il est qualifié, sera choisi au hasard pour faire partie du groupe de télémédecine.
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consultation pré-anesthésie
Ce sera le groupe qui sera randomisé à la clinique de pré-anesthésie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison de l'évaluation de la télémédecine aux méthodes d'évaluation standard pour la consultation pré-anesthésie
Délai: environ 1 mois
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Les principaux critères de jugement comprennent le taux d'annulation de la chirurgie, les retards du jour de la chirurgie en raison d'une évaluation préopératoire inadéquate, l'adéquation des examens des voies respiratoires, respiratoires et cardiovasculaires et les complications peropératoires et postopératoires.
Les données des patients comprendront l'âge, le sexe, l'état physique ASA et le type de chirurgie.
La durée du rendez-vous PACE et le nombre de jours avant la chirurgie où le rendez-vous PACE a été effectué seront notés.
La satisfaction des patients à l'égard du sera évaluée.
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environ 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2010
Première publication (Estimation)
15 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 59305
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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