Telelääketieteen arvioinnin vertailu tavanomaisiin arviointimenetelmiin anestesiaa edeltävässä konsultaatiossa
maanantai 28. marraskuuta 2016 päivittänyt: Richard Applegate, Loma Linda University
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisia esianestesian konsultointimenetelmiä, joilla pyritään parantamaan potilaan leikkauspäiväkokemusta.
Tässä tutkimuksessa käytämme puhelinneuvontaa, henkilökohtaista konsultaatiota ja telelääketieteellistä konsultaatiota, johon kuuluu televisiokameroita ja monitoreja, jotka mahdollistavat suoran kaksisuuntaisen viestinnän anestesiaa edeltävässä konsultaatiossa.
Syynä tähän tutkimukseen on arvioida telelääketieteen käyttöä anestesiaa edeltävässä konsultaatiossa.
Potilaat ja anestesiologit ovat olleet erittäin tyytyväisiä aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa on käytetty esianestesian etälääketieteen konsultaatiota.
Tässä tutkimuksessa tarkastelemme suurempaa potilasryhmää, koska aikaisemmat tutkimukset ovat tutkineet pienempiä potilasryhmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Redlands, California, Yhdysvallat, 92374
- Orange Tree Lane Otolaryngology Offices
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohteet, jotka on varattu ENT-leikkaukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–89-vuotiaat potilaat, joille on varattu otolaryngologiset toimenpiteet ja anestesiaa edeltävä konsultaatio.
Poissulkemiskriteerit:
Suostumuksen puute; kyvyttömyys ymmärtää englantia -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
puhelinryhmä
Puhelinryhmän tulee olla terveitä aikuisia, joille on varattu ENT-leikkaus.
|
|
telelääketieteen ryhmä
Tämä ryhmä, jos se on pätevä, valitaan satunnaisesti telelääketieteen ryhmään.
|
|
anestesiaa edeltävä konsultaatio
Tämä on ryhmä, joka satunnaistetaan esianestesiaklinikalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telelääketieteen arvioinnin vertailu tavanomaisiin arviointimenetelmiin anestesiaa edeltävässä konsultaatiossa
Aikaikkuna: noin 1 kuukausi
|
Ensisijaisia tuloksia ovat leikkauksen peruutusaste, leikkauspäivän viivästyminen riittämättömän pre-op-arvioinnin vuoksi, hengitysteiden, hengitysteiden ja sydän- ja verisuonitutkimusten riittävyys sekä leikkauksen sisäiset ja jälkeiset komplikaatiot.
Potilastiedot sisältävät iän, sukupuolen, ASA-fysikaalisen tilan ja leikkauksen tyypin.
PACE-ajan pituus ja päivien lukumäärä ennen leikkausta PACE-käynti on tehty.
Potilaiden tyytyväisyys testaukseen arvioidaan.
|
noin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 59305
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Leikkaukseen varatut ENT-potilaat
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytointiCervico-Facial Surgery ENT Akateeminen lääketieteellinen ja kirurginen koulutus Ranskassa | Cervico-Facial Surgery ENT Medical Residency (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine ja Provence-Alpes-Côte d'Azur alueet)Ranska