Pediatric Radial Arterial Cannulation
2017年3月9日 更新者：Kenichi Ueda、University of Iowa
Ultrasound-image Versus Doppler-guided Radial Artery Cannulation in Infants and Small Children
This prospective randomized study was designed to compare ultrasound guided technique with Doppler assisted technique for radial arterial cannulation in infant and small children.
研究概览
详细说明
In infants, percutaneous cannulation of radial artery requires considerable expertise.
People have been using Doppler guided radial artery cannulation technique to improve success rate for more than 20 years.
Recently, Ultrasound sonography has been utilized for central line placement in pediatrics.
The purpose of this study is whether ultrasound guided radial artery cannulation technique improves the success rate compared to traditional doppler guided technique.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 4年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria
- Pediatric patient undergoing scheduled major surgery which require continuous arterial pressure monitoring
- Term neonates and children < 4 years old weighing >/= 3 kg and < 12 kg
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria
- Patients with a skin wound or infection around puncture site
- Abnormal circulation in the hand (known vascular compromise, mottling, cool skin temp relative to other hand, poor capillary refill)
- Recent radial arterial puncture (less than 1 month)
- Any emergency surgery or profound hemodynamic instability requiring urgent arterial cannulation.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：Ultrasound
Arterial line placed with Ultrasound guidance.
|
Ultrasound used to place arterial line
|
|
有源比较器：Doppler
Arterial line placed with doppler guidance
|
Doppler used to place arterial line
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
The primary object is to compare the first attempt success rate between each group.
大体时间：10 minutes
|
10 minutes
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
As a secondary object, a comparison will be made between groups for overall Success rate within a 10 minute time period.
大体时间：10 minutes
|
10 minutes
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kenichi Ueda, MD、University of Iowa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月11日
首次发布 (估计)
2011年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月9日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 200905711
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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