口服左旋肉碱补充剂对患者血脂、贫血和生活质量的影响
2011年1月18日 更新者：Isfahan University of Medical Sciences
血液透析治疗血脂异常的研究
本研究的目的是确定口服左旋肉碱补充剂对血脂、贫血和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
在接受维持性血液透析的患者中，有几个因素会减少体内储存的肉毒碱，进而影响这些患者的血脂异常、贫血和一般健康状况。
研究人员评估了口服左旋肉碱补充剂对血液透析患者血脂、贫血和生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Isfahan、伊朗伊斯兰共和国
- Noor university hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
年龄在 18-75 岁之间，有至少 12 周的血液透析史，每周至少 3 次，每次几乎持续 4 小时，血清甘油三酯或总胆固醇浓度 >200 mg/dl 或血清高密度脂蛋白浓度 >研究开始时为 40 mg/dl。
排除标准：
服用肉碱补充剂或与康乃馨相互作用的药物 降低癫痫发作阈值 最近一个月 肝功能异常、甲状腺功能减退、慢性感染性疾病（如肝炎）、炎症性疾病、中枢神经系统肿块 有癫痫发作史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Mahnaz Moradi, MD、MD,research comittee
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月18日
首次发布 (估计)
2011年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月18日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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