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- 임상시험 NCT01278693
경구 L-카르니틴 보충제가 환자의 지질 프로필, 빈혈 및 삶의 질에 미치는 영향
2011년 1월 18일 업데이트: Isfahan University of Medical Sciences
혈액투석을 위한 이상지질혈증 치료에 관한 연구
이 연구의 목적은 경구 L-카르니틴 보충제가 지질 프로필, 빈혈 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
유지 관리 중인 혈액 투석을 받는 환자의 경우 신체에 저장된 카르니틴을 감소시키는 몇 가지 요인이 있으며, 이는 이러한 환자의 이상지질혈증, 빈혈 및 전반적인 건강에 영향을 미칩니다.
연구자들은 혈액 투석 환자의 지질 프로필, 빈혈 및 삶의 질에 대한 L-카르니틴 경구 보충의 효과를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Isfahan, 이란, 이슬람 공화국
- Noor university hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
18~75세의 연령 범위에 있고 최소 12주 혈액 투석 병력이 있고 매주 최소 3회 및 각 세션이 거의 4시간 동안 혈청 트리글리세리드 또는 총 콜레스테롤 농도 >200 mg/dl 또는 혈청 HDL 농도 > 연구 시작 시 40mg/dl.
제외 기준:
카르니틴 보충제 또는 카네이션과 상호 작용하는 약물을 복용하고 있는 경우 지난 달에 발작 역치를 낮추는 경우 간 기능 이상, 갑상선 기능 저하증, 만성 감염성 질환(간염 등), 염증성 질환, 발작 병력이 있는 중추신경계 종괴의 영향을 받습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 위약
모양이 L-카르니틴과 같습니다.
|
500 mg, 1일 2회, 16주.
|
|
다른: L-카르니틴
일종의 보충이다.
|
500 mg, 1일 2회, 16주
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
지질 프로필
기간: 입학 16주 후
|
입학 16주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
빈혈증
기간: 입학 16주 후
|
입학 16주 후
|
|
삶의 질
기간: 입학 16주 후
|
입학 16주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mahnaz Moradi, MD, MD,research comittee
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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