使用全血聚集测定法和血栓弹力测定法预测心脏手术后患者的出血
2014年12月1日 更新者：Petricevic Mate、University of Zagreb
使用全血阻抗聚集测定法和旋转血栓弹力测定法预测接受心脏手术的患者的出血
使用全血阻抗聚集测定法和旋转血栓弹力测定法可以揭示有关接受心脏手术的患者的血小板功能和血凝块粘弹性的有用数据。
本研究的目的是阐明是否可以使用全血阻抗聚集法和旋转血栓弹力图来预测围手术期出血风险过高的患者。
抗血小板治疗是冠心病患者治疗的基石。 另一个研究目标是确定术前和术后对抗血小板治疗的反应程度，并根据术前抗血小板治疗的反应程度调查患者围手术期出血的风险是否更高。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
148
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zagreb、克罗地亚、10000
- University hospital center Zagreb- Rebro
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受择期心脏手术和体外循环的患者都参加了研究。
描述
纳入标准：
- > 18 岁
- 择期心脏手术患者
- 冠状动脉疾病
- 主动脉瓣疾病
- 二尖瓣疾病
- 升主动脉瘤
- 合并冠状动脉和瓣膜病
- 使用体外循环的心脏手术程序
排除标准：
- 缺少同意
- 接受急诊心脏手术的患者
- 接受除阿司匹林或氯吡格雷以外的抗血小板治疗的患者
- 抗血小板治疗给药文件不准确的患者
- 缺失数据
- 停泵程序
- 18岁以下患者
- 严重精神障碍患者
- 内源性凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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接受择期心脏手术的患者
接受择期心脏手术的患者将被纳入研究。
将包括有关手术前摄入抗血小板治疗的数据。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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前24小时胸管输出量
大体时间：手术后24小时
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手术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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异体血制品输注
大体时间：手术后7天，包括手术当天
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手术后7天，包括手术当天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mate Petricevic, M.D.、University hospital center Zagreb- Rebro
- 学习椅：Bojan Biocina, M.D., Ph.D.、University hospital center Zagreb - Rebro
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月20日
首次发布 (估计)
2011年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月1日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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