Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blödningsförutsägelse hos patienter efter hjärtkirurgi med fullblodsaggregometri och tromboelastometri

1 december 2014 uppdaterad av: Petricevic Mate, University of Zagreb

Blödningsförutsägelse hos patienter som genomgår hjärtkirurgi med hjälp av helblodsimpedansaggregometri och rotationstromboelastometri

Användning av helblodsimpedansaggregometri och rotationstromboelastometri kan avslöja användbara data om trombocytfunktion och viskoelastiska egenskaper hos blodpropp hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.

Syftet med denna studie är att klargöra om det är möjligt att förutsäga patienter med överdriven risk för perioperativ blödning med hjälp av helblodsimpedansaggregometri och rotationstromoelastometri.

Trombocythämmande terapi är hörnstenen i behandlingen av patienter med kranskärlssjukdom. Ett annat forskningsmål är att fastställa graden av respons på trombocythämmande terapi före och efter operationen och att undersöka om patienter efter nivå av respons på trombocythämmande behandling före operation har en högre risk för perioperativ blödning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kroatien
      • Zagreb, Kroatien, 10000
        • University hospital center Zagreb- Rebro

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som genomgår elektiv hjärtkirurgi med kardiopulmonell bypass inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. > 18 år gammal
  2. Elektiva hjärtkirurgiska patienter
  3. Kranskärlssjukdom
  4. Aortaklaffsjukdom
  5. Mitralklaffssjukdom
  6. Ascendent aorta aneurysm
  7. Kombinera kranskärlssjukdom och klaffsjukdom
  8. Hjärtkirurgiska ingrepp med kardiopulmonell bypass

Exklusions kriterier:

  1. Samtycke saknas
  2. Patienter med akuta hjärtkirurgiska ingrepp
  3. Patienter på annan trombocythämmande behandling än aspirin eller klopidogrel
  4. Patienter med felaktig dokumentation för administration av trombocythämmande terapi
  5. Saknar data
  6. Off-pump procedurer
  7. Patienter yngre än 18 år
  8. Patienter med svåra psykiska störningar
  9. Inre koagulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som genomgår elektiv hjärtkirurgi
Patienter som genomgår elektiv hjärtkirurgi kommer att inkluderas i studien. Data om intag av trombocytbehandling före operation kommer att inkluderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bröströrsutmatning under de första 24 timmarna
Tidsram: 24 timmar efter kirurgiskt ingrepp
24 timmar efter kirurgiskt ingrepp

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Allogena blodprodukter transfusion
Tidsram: 7 dagar efter operationen inklusive operationsdagen
7 dagar efter operationen inklusive operationsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zagreb

Samarbetspartners

Clinical Hospital Centre Zagreb
Ministry of Science, Education and Sport, Republic of Croatia

Utredare

  • Huvudutredare: Mate Petricevic, M.D., University hospital center Zagreb- Rebro
  • Studiestol: Bojan Biocina, M.D., Ph.D., University hospital center Zagreb - Rebro

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

21 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Project code: 198-1980976-097

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera