急性髓性白血病患者骨髓样本中的生物标志物
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
急性髓性白血病中的 MLL 重排：在 NOD SCID Gamma 小鼠中扩展和研究 MLL-ENL 的试点项目
理由：在实验室研究癌症患者的骨髓样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：这项研究正在研究急性髓性白血病患者的骨髓样本。
研究概览
详细说明
目标：
- 成功地将人类急性髓性白血病 (AML) 细胞移植到免疫功能低下的小鼠体内，以实现细胞扩增。
- 收获细胞并使用染色质免疫沉淀 (ChIP) 方法来确定蛋白质复合物在基因组中的位置。
- 研究超伸长复合物 (SEC) 和 Dot1 复合物 (DotCom) 复合物在人类白血病样本中的相互作用。
- 比较由 MLL-ENL 嵌合体与非 MLL 重排白血病样本与正常对照形成的复合物的基因组靶标。
大纲：将冷冻保存的细胞植入 NOD SCID γ 小鼠体内，扩增、收获，并通过染色质免疫沉淀 (ChIP) 方法（使用针对 ENL、Af9 和 AF10 的抗体）进行研究。 然后通过 PCR、DNA 测序和/或微阵列分析对结果进行分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
9
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 30年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性髓性白血病的诊断。
描述
疾病特征：
- 急性髓性白血病 (AML) 的诊断
冷冻保存的混合谱系白血病 (MLL) ENL AML 重排细胞、正常核型和非 MLL 重排 AML 细胞，以及来自 COG 组织库的非白血病骨髓样本
- 每种类型3个样本
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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成功地将人急性髓性白血病 (AML) 细胞移植到免疫功能低下的小鼠体内以扩增细胞
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次要结果测量
结果测量 |
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鉴定蛋白质复合物的位置
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SEC 和 DotCom 复合物在人类白血病样本中的相互作用
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric Guest, MD、Children's Mercy Hospital Kansas City
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月3日
首次发布 (估计)
2011年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML11B7 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B7 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02847 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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