Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biomarkerek akut myeloid leukémiában szenvedő betegek csontvelő-mintáiban

2016. május 17. frissítette: Children's Oncology Group

MLL átrendeződések akut myeloid leukémiában: kísérleti projekt az MLL-ENL kiterjesztésére és tanulmányozására NOD SCID Gamma egerekben

INDOKOLÁS: A rákos betegek csontvelő-mintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket.

CÉL: Ez a kutatási tanulmány akut mieloid leukémiában szenvedő betegek csontvelő-mintáit vizsgálja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Humán akut myeloid leukémia (AML) sejtek sikeres átültetése immunhiányos egerekbe a sejtek expanziója céljából.
  • A sejtek begyűjtése és kromatin immunprecipitációs (ChIP) módszerek alkalmazása a fehérjekomplexek genomban való elhelyezkedésének azonosítására.
  • A Super Elongation Complex (SEC) és a Dot1 Complex (DotCom) komplexek kölcsönhatásainak tanulmányozása humán leukémia mintákban.
  • Összehasonlítani az MLL-ENL kimérák által alkotott komplexek genomiális célpontjait a nem MLL-ben átrendezett leukémiás mintákkal a normál kontrollokhoz képest.

VÁZLAT: A mélyhűtött sejteket NOD SCID gamma egerekbe ültetjük, szaporítjuk, begyűjtjük, és kromatin immunprecipitációs (ChIP) módszerekkel (ENL, Af9 és AF10 elleni antitestek felhasználásával) vizsgáljuk. Az eredményeket ezután PCR-rel, DNS-szekvenálással és/vagy microarray-analízissel elemezzük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

9

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 30 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az akut myeloid leukémia diagnózisa.

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Az akut myeloid leukémia (AML) diagnózisa

  • Krioprezervált vegyes vonalú leukémia (MLL) ENL AML átrendeződési sejtek, normál kariotípusú és nem MLL átrendeződésű AML sejtek, valamint nem leukémiás csontvelőminták a COG szövetbankból

    • Minden típusból 3 példány

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Humán akut mieloid leukémia (AML) sejtek sikeres átültetése immunhiányos egerekbe a sejtek expanziója céljából

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A fehérjekomplexek elhelyezkedésének azonosítása
A SEC és DotCom komplexek kölcsönhatásai humán leukémia mintákban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Oncology Group

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. február 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. február 3.

Első közzététel (Becslés)

2011. február 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAML11B7 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel