Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Biomarqueurs dans des échantillons de moelle osseuse de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Réarrangements MLL dans la leucémie myéloïde aiguë : un projet pilote pour étendre et étudier MLL-ENL chez les souris NOD SCID Gamma

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de moelle osseuse de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche examine des échantillons de moelle osseuse de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Transplanter avec succès des cellules de leucémie myéloïde aiguë humaine (LMA) chez des souris immunodéprimées dans le but d'étendre les cellules.
  • Récolter les cellules et utiliser des méthodes d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour identifier les emplacements des complexes protéiques sur le génome.
  • Étudier les interactions des complexes Super Elongation Complex (SEC) et Dot1 Complex (DotCom) dans des échantillons de leucémie humaine.
  • Comparer les cibles génomiques des complexes formés par les chimères MLL-ENL à des échantillons de leucémie non réarrangés MLL à des témoins normaux.

APERÇU : Des cellules cryoconservées sont implantées dans des souris gamma NOD SCID, développées, récoltées et étudiées par des méthodes d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) (en utilisant des anticorps anti-ENL, Af9 et AF10). Les résultats sont ensuite analysés par PCR, séquençage d'ADN et/ou analyse de puces à ADN.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

9

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie aiguë myéloïde.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de la leucémie aiguë myéloïde (LMA)
  • Cellules de réarrangement ENL AML de leucémie de lignée mixte cryoconservées (MLL), caryotype normal et cellules AML de réarrangement non-MLL, et échantillons de moelle osseuse non leucémiques de la banque de tissus COG

    • 3 spécimens de chaque type

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Transplantation réussie de cellules de leucémie myéloïde aiguë humaine (LMA) chez des souris immunodéprimées dans le but d'étendre les cellules

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Identification des emplacements des complexes protéiques
Interactions des complexes SEC et DotCom dans des échantillons de leucémie humaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2011

Première publication (Estimation)

4 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML11B7 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner