Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in beenmergmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie

17 mei 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

MLL-herschikkingen bij acute myeloïde leukemie: een proefproject om MLL-ENL uit te breiden en te bestuderen in NOD SCID Gamma-muizen

RATIONALE: Het bestuderen van beenmergmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar beenmergmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om met succes menselijke acute myeloïde leukemie (AML) cellen te transplanteren in immuungecompromitteerde muizen met als doel de cellen uit te breiden.
  • Om de cellen te oogsten en chromatine-immunoprecipitatie (ChIP)-methoden te gebruiken om de locaties van de eiwitcomplexen op het genoom te identificeren.
  • Om de interacties van de Super Elongation Complex (SEC) en Dot1 Complex (DotCom) -complexen in menselijke leukemiemonsters te bestuderen.
  • Om de genomische doelen van de complexen gevormd door MLL-ENL-chimeren te vergelijken met niet-MLL-herschikte leukemiemonsters met normale controles.

OVERZICHT: Gecryopreserveerde cellen worden geïmplanteerd in NOD SCID-gammamuizen, geëxpandeerd, geoogst en bestudeerd door middel van chromatine-immunoprecipitatie (ChIP)-methoden (met behulp van antilichamen tegen ENL, Af9 en AF10). De resultaten worden vervolgens geanalyseerd door middel van PCR, DNA-sequencing en/of microarray-analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

9

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van acute myeloïde leukemie.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute myeloïde leukemie (AML)
  • Gecryopreserveerde mixed-lineage leukemie (MLL) ENL AML-herschikkingscellen, normaal karyotype en niet-MLL-herschikking AML-cellen en niet-leukemische beenmergmonsters van de COG-weefselbank

    • Van elk type 3 exemplaren

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Succesvolle transplantatie van humane acute myeloïde leukemie (AML) cellen in immuungecompromitteerde muizen met als doel de celuitbreiding

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Identificatie van de locaties van de eiwitcomplexen
Interacties van de SEC- en DotCom-complexen in monsters van menselijke leukemie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AAML11B7 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren