Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit luuydinnäytteissä potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

MLL-uudelleenjärjestelyt akuutissa myelooisessa leukemiassa: Pilottiprojekti MLL-ENL:n laajentamiseksi ja tutkimiseksi NOD SCID Gamma -hiirissä

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden luuydinnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan luuydinnäytteitä potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Ihmisen akuutin myelooisen leukemian (AML) solujen siirtäminen onnistuneesti immuunipuutteisille hiirille solujen laajentamista varten.
  • Kerää solut ja käyttää kromatiini-immunosaostusmenetelmiä (ChIP) proteiinikompleksien sijainnin tunnistamiseksi genomissa.
  • Tutkia Super Elongation Complexin (SEC) ja Dot1 Complexin (DotCom) kompleksien vuorovaikutuksia ihmisen leukemianäytteissä.
  • Vertaa MLL-ENL-kimeerojen muodostamien kompleksien genomisia kohteita ei-MLL-uudelleenjärjestyneisiin leukemianäytteisiin normaaleihin kontrolleihin.

YHTEENVETO: Kryosäilötyt solut istutetaan NOD SCID gamma-hiiriin, laajennetaan, kerätään ja tutkitaan kromatiini-immunosaostusmenetelmillä (ChIP) (käyttäen ENL-, Af9- ja AF10-vasta-aineita). Tulokset analysoidaan sitten PCR:llä, DNA-sekvensoinnilla ja/tai mikrosiruanalyysillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

9

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Akuutin myelooisen leukemian (AML) diagnoosi

  • Kryosäilötyt sekalinjaisen leukemian (MLL) ENL AML-uudelleenjärjestelysolut, normaalit karyotyyppiset ja ei-MLL-uudelleenjärjestelysolut sekä ei-leukeemiset luuydinnäytteet COG-kudospankista

    • 3 näytettä jokaisesta tyypistä

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Onnistunut ihmisen akuutin myelooisen leukemian (AML) solujen siirto immuunipuutteisille hiirille solujen laajentamista varten

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Proteiinikompleksien sijaintien tunnistaminen
SEC- ja DotCom-kompleksien vuorovaikutukset ihmisen leukemianäytteissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML11B7 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa