Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i prøver af knoglemarv fra patienter med akut myeloid leukæmi

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

MLL-omlægninger i akut myeloid leukæmi: Et pilotprojekt til udvidelse og undersøgelse af MLL-ENL i NOD SCID gammamus

RATIONALE: At studere prøver af knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på knoglemarvsprøver fra patienter med akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At transplantere humane akut myeloid leukæmi (AML) celler med succes til immunkompromitterede mus med det formål at udvide cellerne.
  • At høste cellerne og bruge kromatinimmunpræcipitation (ChIP) metoder til at identificere placeringen af ​​proteinkomplekserne på genomet.
  • At studere interaktionerne mellem Super Elongation Complex (SEC) og Dot1 Complex (DotCom) komplekser i prøver af human leukæmi.
  • At sammenligne de genomiske mål for komplekserne dannet af MLL-ENL kimærer med ikke-MLL-omlejrede leukæmiprøver med normale kontroller.

OVERSIGT: Kryokonserverede celler implanteres i NOD SCID gamma-mus, udvides, høstes og studeres ved kromatinimmunpræcipitation (ChIP) metoder (ved hjælp af antistoffer mod ENL, Af9 og AF10). Resultaterne analyseres derefter ved PCR, DNA-sekventering og/eller mikroarray-analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

9

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af akut myeloid leukæmi.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut myeloid leukæmi (AML)

  • Kryopræserveret blandet afstamningsleukæmi (MLL) ENL AML-omlejringsceller, normale karyotype- og ikke-MLL-omlejrings-AML-celler og ikke-leukæmiske knoglemarvsprøver fra COG-vævsbanken

    • 3 eksemplarer af hver type

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Vellykket transplantation af humane akut myeloid leukæmi (AML) celler til immunkompromitterede mus med det formål at udvide cellerne

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Identifikation af placeringen af ​​proteinkomplekserne
Interaktioner mellem SEC- og DotCom-komplekserne i prøver af human leukæmi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2011

Først opslået (Skøn)

4. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML11B7 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner