- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01290107
급성 골수성 백혈병 환자의 골수 샘플 내 바이오마커
2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group
급성 골수성 백혈병의 MLL 재배열: NOD SCID 감마 마우스에서 MLL-ENL을 확장하고 연구하기 위한 파일럿 프로젝트
근거: 실험실에서 암 환자의 골수 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 급성 골수성 백혈병 환자의 골수 샘플을 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목표:
- 세포 확장을 목적으로 인간 급성 골수성 백혈병(AML) 세포를 면역 저하된 마우스에 성공적으로 이식합니다.
- 세포를 수확하고 염색질 면역 침전(ChIP) 방법을 사용하여 게놈에서 단백질 복합체의 위치를 식별합니다.
- 인간 백혈병 샘플에서 SEC(Super Elongation Complex)와 DotCom(DotCom) 복합체의 상호 작용을 연구합니다.
- MLL-ENL 키메라에 의해 형성된 복합체의 게놈 표적을 비-MLL-재배열된 백혈병 샘플과 정상 대조군과 비교하기 위함.
개요: 저온 보존된 세포를 NOD SCID 감마 마우스에 이식하고, 확장하고, 수확하고, 염색질 면역 침전(ChIP) 방법(ENL, Af9 및 AF10에 대한 항체 사용)으로 연구합니다. 그런 다음 결과는 PCR, DNA 시퀀싱 및/또는 마이크로어레이 분석으로 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
9
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 골수성 백혈병의 진단.
설명
질병 특성:
- 급성 골수성 백혈병(AML)의 진단
냉동 보존된 혼합 계통 백혈병(MLL) ENL AML 재배열 세포, 정상 핵형 및 비-MLL 재배열 AML 세포, COG 조직 은행의 비백혈병 골수 샘플
- 각 유형의 3개 표본
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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인간 급성 골수성 백혈병(AML) 세포를 세포 확장을 위해 면역 저하 마우스에 성공적으로 이식
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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단백질 복합체의 위치 식별
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인간 백혈병 샘플에서 SEC 및 DotCom 복합체의 상호 작용
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAML11B7 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B7 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02847 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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