Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Biomarker in Knochenmarksproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

MLL-Umlagerungen bei akuter myeloischer Leukämie: Ein Pilotprojekt zur Erweiterung und Untersuchung von MLL-ENL bei NOD-SCID-Gammamäusen

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Knochenmarksproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: In dieser Forschungsstudie werden Knochenmarksproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Erfolgreiche Transplantation menschlicher Zellen der akuten myeloischen Leukämie (AML) in immungeschwächte Mäuse zum Zweck der Zellvermehrung.
  • Ernte der Zellen und Verwendung von Chromatin-Immunpräzipitationsmethoden (ChIP), um die Positionen der Proteinkomplexe im Genom zu identifizieren.
  • Untersuchung der Wechselwirkungen der Komplexe Super Elongation Complex (SEC) und Dot1 Complex (DotCom) in menschlichen Leukämieproben.
  • Vergleich der genomischen Ziele der von MLL-ENL-Chimären gebildeten Komplexe mit nicht-MLL-umgelagerten Leukämieproben mit normalen Kontrollen.

GLIEDERUNG: Kryokonservierte Zellen werden in NOD-SCID-Gammamäuse implantiert, vermehrt, geerntet und mit Methoden der Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) untersucht (unter Verwendung von Antikörpern gegen ENL, Af9 und AF10). Die Ergebnisse werden dann durch PCR, DNA-Sequenzierung und/oder Microarray-Analyse analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

9

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose der akuten myeloischen Leukämie (AML)

  • Kryokonservierte Mixed-Lineage-Leukämie (MLL)-ENL-AML-Rearrangement-Zellen, normale Karyotyp- und Nicht-MLL-Rearrangement-AML-Zellen sowie nicht-leukämische Knochenmarksproben aus der COG-Gewebebank

    • 3 Exemplare jeder Art

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Erfolgreiche Transplantation menschlicher Zellen der akuten myeloischen Leukämie (AML) in immungeschwächte Mäuse zum Zweck der Zellvermehrung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Identifizierung der Standorte der Proteinkomplexe
Wechselwirkungen der SEC- und DotCom-Komplexe in menschlichen Leukämieproben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML11B7 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Leukämie

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren