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Biomarcatori in campioni di midollo osseo da pazienti con leucemia mieloide acuta

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Riarrangiamenti MLL nella leucemia mieloide acuta: un progetto pilota per espandere e studiare MLL-ENL nei topi gamma NOD SCID

RAZIONALE: Lo studio di campioni di midollo osseo da pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando campioni di midollo osseo da pazienti con leucemia mieloide acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Trapiantare con successo cellule di leucemia mieloide acuta umana (AML) in topi immunocompromessi ai fini dell'espansione delle cellule.
  • Per raccogliere le cellule e utilizzare metodi di immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per identificare le posizioni dei complessi proteici sul genoma.
  • Studiare le interazioni dei complessi Super Elongation Complex (SEC) e Dot1 Complex (DotCom) in campioni di leucemia umana.
  • Confrontare i bersagli genomici dei complessi formati dalle chimere MLL-ENL con i campioni di leucemia riarrangiati non MLL rispetto ai controlli normali.

SCHEMA: Le cellule crioconservate vengono impiantate in topi gamma NOD SCID, espanse, raccolte e studiate mediante metodi di immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) (utilizzando anticorpi contro ENL, Af9 e AF10). I risultati vengono quindi analizzati mediante PCR, sequenziamento del DNA e/o analisi di microarray.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

9

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di leucemia mieloide acuta.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di leucemia mieloide acuta (AML)

  • Leucemia a linea mista crioconservata (MLL) Cellule di riarrangiamento ENL AML, cariotipo normale e cellule AML di riarrangiamento non MLL e campioni di midollo osseo non leucemico dalla banca dei tessuti COG

    • 3 esemplari di ogni tipo

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Trapianto riuscito di cellule di leucemia mieloide acuta umana (AML) in topi immunocompromessi ai fini dell'espansione delle cellule

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Identificazione delle localizzazioni dei complessi proteici
Interazioni dei complessi SEC e DotCom nei campioni di leucemia umana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML11B7 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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