Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры в образцах костного мозга больных острым миелоидным лейкозом

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Перестройки MLL при остром миелоидном лейкозе: пилотный проект по расширению и изучению MLL-ENL у гамма-мышей NOD SCID

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов костного мозга больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать больше об изменениях, происходящих в ДНК, и определить биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются образцы костного мозга пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Успешно трансплантировать клетки острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) человека мышам с ослабленным иммунитетом с целью размножения клеток.
  • Собрать клетки и использовать методы иммунопреципитации хроматина (ChIP) для определения местоположения белковых комплексов в геноме.
  • Изучить взаимодействие комплексов Super Elongation Complex (SEC) и Dot1 Complex (DotCom) в образцах лейкемии человека.
  • Сравнить геномные мишени комплексов, образованных химерами MLL-ENL, с образцами лейкемии без реаранжировки MLL и нормальным контролем.

ПЛАН: Криоконсервированные клетки имплантируют мышам NOD SCID гамма, размножают, собирают и изучают методами иммунопреципитации хроматина (ChIP) (с использованием антител к ENL, Af9 и AF10). Затем результаты анализируют с помощью ПЦР, секвенирования ДНК и/или микрочипового анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

9

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза.

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)
  • Криоконсервированные клетки лейкоза смешанного происхождения (MLL) ENL с реаранжировкой AML, клетки AML с нормальным кариотипом и без реаранжировки MLL, а также нелейкемические образцы костного мозга из банка тканей COG

    • по 3 экземпляра каждого типа

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Успешная трансплантация клеток острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) человека мышам с ослабленным иммунитетом с целью размножения клеток

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Идентификация расположения белковых комплексов
Взаимодействия комплексов SEC и DotCom в образцах лейкемии человека

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML11B7 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться