Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach szpiku kostnego od pacjentów z ostrą białaczką szpikową

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Rearanżacje MLL w ostrej białaczce szpikowej: projekt pilotażowy mający na celu rozszerzenie i badanie MLL-ENL u myszy NOD SCID Gamma

UZASADNIENIE: Badanie w laboratorium próbek szpiku kostnego od pacjentów chorych na raka może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy próbek szpiku kostnego od pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Skuteczne przeszczepianie ludzkich komórek ostrej białaczki szpikowej (AML) myszom z obniżoną odpornością w celu namnażania komórek.
  • Aby zebrać komórki i zastosować metody immunoprecypitacji chromatyny (ChIP) w celu identyfikacji lokalizacji kompleksów białkowych w genomie.
  • Zbadanie interakcji kompleksów Super Elongation Complex (SEC) i Dot1 Complex (DotCom) w próbkach ludzkiej białaczki.
  • Aby porównać genomowe cele kompleksów utworzonych przez chimery MLL-ENL z próbkami białaczki bez rearanżacji MLL z normalnymi kontrolami.

ZARYS: Kriokonserwowane komórki wszczepia się myszom gamma NOD SCID, ekspanduje, zbiera i bada metodami immunoprecypitacji chromatyny (ChIP) (przy użyciu przeciwciał przeciwko ENL, Af9 i AF10). Wyniki są następnie analizowane za pomocą PCR, sekwencjonowania DNA i/lub analizy mikromacierzy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

9

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej (AML)

  • Kriokonserwowane komórki AML z rearanżacją ENL AML linii mieszanej (MLL), komórki AML z rearanżacją normalnego kariotypu i bez MLL oraz próbki szpiku kostnego niebędące białaczką z banku tkanek COG

    • Po 3 egzemplarze z każdego rodzaju

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Udana transplantacja komórek ludzkiej ostrej białaczki szpikowej (AML) myszom z obniżoną odpornością w celu namnażania komórek

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Identyfikacja lokalizacji kompleksów białkowych
Interakcje kompleksów SEC i DotCom w próbkach ludzkiej białaczki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML11B7 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj