Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører i prøver av benmarg fra pasienter med akutt myeloid leukemi

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

MLL rearrangements in Acute Myeloid Leukemia: Et pilotprosjekt for å utvide og studere MLL-ENL i NOD SCID gammamus

BAKGRUNN: Å studere prøver av benmarg fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på benmargsprøver fra pasienter med akutt myeloid leukemi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Å transplantere humane akutte myeloid leukemi (AML) celler til immunkompromitterte mus med det formål å utvide cellene.
  • For å høste cellene og bruke kromatinimmunutfelling (ChIP) metoder for å identifisere plasseringen av proteinkompleksene på genomet.
  • For å studere interaksjonene mellom Super Elongation Complex (SEC) og Dot1 Complex (DotCom) komplekser i humane leukemiprøver.
  • For å sammenligne de genomiske målene til kompleksene dannet av MLL-ENL-kimærer med ikke-MLL-omorganiserte leukemiprøver med normale kontroller.

OVERSIKT: Kryokonserverte celler implanteres i NOD SCID gammamus, utvides, høstes og studeres ved kromatinimmunutfelling (ChIP) metoder (ved bruk av antistoffer mot ENL, Af9 og AF10). Resultatene blir deretter analysert ved PCR, DNA-sekvensering og/eller mikroarray-analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

9

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av akutt myeloid leukemi.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av akutt myeloid leukemi (AML)
  • Kryokonservert blandet avstamningsleukemi (MLL) ENL AML-omorganiseringsceller, normale karyotype- og ikke-MLL-omorganiserings-AML-celler, og ikke-leukemiske benmargsprøver fra COG-vevsbanken

    • 3 eksemplarer av hver type

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Vellykket transplantasjon av humane akutte myeloid leukemi (AML) celler til immunkompromitterte mus med det formål å utvide cellene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Identifikasjon av plasseringen av proteinkompleksene
Interaksjoner mellom SEC- og DotCom-kompleksene i humane leukemiprøver

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric Guest, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

4. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAML11B7 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B7 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02847 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere