成年囊性纤维化患者的整骨疗法 (MUCOSTEO)
2026年7月3日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
整骨手法治疗对成年囊性纤维化患者疼痛的影响 - 初步研究
研究整骨疗法对减轻成年囊性纤维化患者疼痛的作用
研究概览
详细说明
比较整骨疗法与整骨疗法安慰剂和常规护理对局限于胸部、颈部、背颈或背部的囊性纤维化成年患者 6 个月时疼痛的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75014
- Cochin Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 囊性纤维化的诊断（汗液试验阳性和/或存在 2 种导致 CFTR 基因突变的疾病
- 年龄 > 18 岁
- 患有慢性胸痛、颈痛或背痛的患者
- 书面知情同意书
- 有健康保险
排除标准 ：
- 在过去 3 个月内由整骨医师定期随访
- 等待肺移植的患者
- 肺移植史
- 怀孕
- 了解阻碍患者应用研究的障碍
- 参与另一项临床介入研究方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
整骨疗法
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骨病的真正治疗
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
假整骨疗法
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整骨病假治疗
其他名称：
|
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有源比较器：日常护理
囊性纤维化患者的经典治疗
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囊性纤维化患者疼痛的经典治疗
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛评分
大体时间：6个月
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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生活质量得分
大体时间：6个月
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6个月
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共同干预
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Dominique Hubert, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月5日
初级完成 (实际的)
2011年4月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月9日
首次发布 (估计的)
2011年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月3日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.