Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Остеопатическое лечение взрослых пациентов с муковисцидозом (MUCOSTEO)

3 июля 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Влияние остеопатического манипулятивного лечения на боль у взрослых пациентов с кистозным фиброзом — пилотное исследование

Изучить вклад остеопатии в уменьшение боли у взрослых пациентов с муковисцидозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнить влияние остеопатического лечения на плацебо остеопатического лечения и на обычное лечение боли через 6 месяцев у взрослого пациента с муковисцидозом, локализованным в грудной клетке, шейном отделе, спине, шее или спине.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения :

  • Диагноз муковисцидоза (положительный потовый тест и/или наличие 2 мутаций, вызывающих заболевание, в гене CFTR
  • Возраст > 18 лет
  • Пациент с хронической болью в груди, шее или спине
  • Письменное информированное согласие
  • с медицинской страховкой

Критерий исключения :

  • регулярное наблюдение врачом-остеопатом в течение предыдущих 3 месяцев
  • пациенты, ожидающие трансплантацию легких
  • история трансплантации легких
  • беременность
  • понимание нарушений, препятствующих пациенту применить исследование
  • участие в другом протоколе клинического интервенционного исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Остеопатическое лечение
Процедура: Остеопатическое лечение
Настоящее лечение остеопатией
Другие имена:
  • Настоящее лечение остеопатией
Плацебо Компаратор: Плацебо
Ложное остеопатическое лечение
Процедура: Шам Плацебо
Ложное лечение остеопатией
Другие имена:
  • Ложное лечение остеопатией
Активный компаратор: Обычный уход
Классическое лечение больных муковисцидозом
Процедура: Обычный уход
Классическое лечение боли у больных муковисцидозом
Другие имена:
  • Классическое лечение боли у больных муковисцидозом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: в 6 месяцев
в 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
показатели качества жизни
Временное ограничение: в 6 месяцев
в 6 месяцев
Совместные вмешательства
Временное ограничение: в 6 месяцев
в 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Соавторы

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin
Vaincre la Mucoviscidose

Следователи

  • Учебный стул: Dominique Hubert, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

5 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P080701

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться