Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattinen hoito kystistä fibroosia sairastavilla aikuispotilailla (MUCOSTEO)

perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Osteopaattisen manipuloivan hoidon vaikutus kystistä fibroosia sairastavien aikuispotilaiden kipuun – pilottitutkimus

Tutkia osteopatian osuutta kivun vähentämisessä kystistä fibroosia sairastavilla aikuispotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaamaan osteopaattisen hoidon vaikutusta osteopaattisen hoidon lumelääkkeeseen ja tavanomaiseen kivun hoitoon 6 kuukauden iässä aikuispotilailla, joilla on kystinen fibroosi, joka on lokalisoitunut rintakehään, kohdunkaulan alueelle, selän niskaan tai selkään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75014
        • Cochin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit :

  • Kystisen fibroosin diagnoosi (positiivinen hikoilutesti ja/tai kahden sairauden esiintyminen, jotka aiheuttavat mutaatioita CFTR-geenissä
  • Ikä > 18 vuotta
  • Potilas, jolla on krooninen rinta-, niska- tai selkäkipu
  • Ilmoitettu kirjallinen suostumus
  • sairausvakuutuksen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • osteopaattisen lääkärin säännöllinen seuranta viimeisten 3 kuukauden aikana
  • keuhkonsiirtoa odottavat potilaat
  • keuhkonsiirron historia
  • raskaus
  • sellaisten häiriöiden ymmärtäminen, jotka estävät potilasta soveltamasta tutkimusta
  • osallistuminen toiseen kliiniseen interventiotutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Osteopaattinen hoito
Menettely: Osteopaattinen hoito
Todellinen osteopatian hoito
Muut nimet:
  • Todellinen osteopatian hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Valheellinen osteopaattinen hoito
Menettely: Sham Placebo
Osteopatian valehoito
Muut nimet:
  • Osteopatian valehoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
Klassinen kystistä fibroosia sairastavien potilaiden hoito
Menettely: Tavallinen hoito
Klassinen kivun hoito kystistä fibroosia sairastavilla potilailla
Muut nimet:
  • Klassinen kivun hoito kystistä fibroosia sairastavilla potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
6 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
elämänlaatupisteet
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
6 kuukauden iässä
Yhteisinterventiot
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
6 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Yhteistyökumppanit

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin
Vaincre la Mucoviscidose

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dominique Hubert, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 5. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 10. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P080701

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa