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重症监护病房 (ICU) 中医生与护士执业急救人员提供的护理差异

2014年6月25日 更新者:Naeem Ali, MD

重症监护病房 (ICU) 中医生与护士执业急救人员提供的护理过程和结果差异

本研究的目的是评估和比较在具有两种不同模式的三级医疗机构的医疗重症监护病房接受护理的患者的结果;传统模式包括住院医师、肺科医师和主治医师,以及非传统模式,其中执业护士作为直接护理人员、肺科医师和主治医师。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这将是一项在两个医疗重症监护病房 (ICU) 之间进行的回顾性队列研究。 目标是比较在三级医疗机构的医疗重症监护病房接受两种不同模式治疗的患者的结果;传统模式包括住院医师、肺科医师和主治医师,以及非传统模式,其中执业护士作为直接护理人员、肺科医师和主治医师。 将测量的结果包括 ICU 住院时间、ICU 出院后住院时间、呼吸机天数、每日自主呼吸试验和每日觉醒试验,以及住院和出院后的死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3659

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43015
        • The Ohio State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在调查期间在指定 ICU 就诊的任何患者。

描述

纳入标准:

  • 2007年9月1日至2010年9月30日期间入住指定ICU的患者。

排除标准:

  • 未入住指定 ICU。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
传统的
ICU 由住院医师、肺科医师和主治医师组成
没有研究导向的护理。 患者按照医学指示进行治疗。
非传统
ICU 由执业护士担任直接护理人员、一名肺科医师和一名主治医师
没有研究导向的护理。 患者按照医学指示进行治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
终生住院费用
大体时间:2007 - 2010
每 10,000 美元住院费用的生命年 - 定义为每个 ICU 入院的所有患者在 ICU 入院后生存天数的总和/每个 ICU 入院的所有患者的所有住院费用总和
2007 - 2010

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房 (ICU) 死亡率
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
住院死亡率
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
死亡时间
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
呼吸机日
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
无呼吸机天数
大体时间:2007 - 2010
入住 ICU 后的头 28 天内不需要机械通气的存活天数
2007 - 2010
重症监护病房 (ICU) 空闲天数
大体时间:2007 - 2010
入住 ICU 后头 28 天内不在 ICU 的存活天数
2007 - 2010
循证护理
大体时间:2007 - 2010

接受循证护理的 ICU 天数百分比也将作为其他结果的中介进行探索)

  • 镇静假期
  • 自主呼吸试验
  • 连续输注镇静剂的日子
  • 床头抬高
2007 - 2010
幸存者的出院地点
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
重症监护病房 (ICU) 住院时间 (LOS)
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
住院时间 (LOS)
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
住院费用
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
住院费用
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010
患者满意度调查结果
大体时间:2007 - 2010
2007 - 2010

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Naeem Ali, M.D.、Ohio State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月24日

首次发布 (估计)

2011年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月25日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2009H0145

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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