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Différences dans les soins prodigués dans les unités de soins intensifs (USI) entre les médecins et les infirmières praticiennes premiers intervenants

25 juin 2014 mis à jour par: Naeem Ali, MD

Différences de processus et de résultats dans les soins prodigués dans les unités de soins intensifs (USI) entre les médecins et les infirmières praticiennes premiers intervenants

Le but de cette étude est d'évaluer et de comparer les résultats des patients qui ont reçu des soins dans des unités de soins intensifs médicaux dans un établissement de soins tertiaires avec deux modèles différents ; le modèle traditionnel comprenant un résident, un associé en pneumologie et un médecin traitant et un modèle non traditionnel qui a des infirmières praticiennes comme dispensateur de soins direct, un associé en pneumologie et un médecin traitant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agira d'une étude de cohorte rétrospective réalisée entre deux unités de soins intensifs médicaux (USI). L'objectif est de comparer les résultats des patients qui ont reçu des soins dans des unités de soins intensifs médicaux dans un établissement de soins tertiaires avec deux modèles différents ; le modèle traditionnel comprenant un résident, un associé en pneumologie et un assistant et un modèle non traditionnel qui a des infirmières praticiennes comme dispensateur de soins direct, un associé en pneumologie et un assistant. Les résultats qui seront mesurés comprennent la durée du séjour en USI, la durée du séjour à l'hôpital après la sortie de l'USI, les jours de ventilation, les essais quotidiens de respiration spontanée et les essais d'éveil quotidien, ainsi que la mortalité à l'hôpital et après la sortie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3659

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43015
        • The Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients vus dans une unité de soins intensifs désignée pendant la période faisant l'objet de l'enquête.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis dans une unité de soins intensifs désignée entre le 1er septembre 2007 et le 30 septembre 2010.

Critère d'exclusion:

  • Non admis aux soins intensifs désignés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Traditionnel
Unité de soins intensifs composée d'un résident, d'un boursier pulmonaire et d'un assistant
Il n'y a pas de soins dirigés par la recherche. Les patients sont traités selon les indications médicales.
Non traditionnel
Unité de soins intensifs composée d'infirmières praticiennes en tant que prestataire de soins directs, un boursier pulmonaire et un assistant
Il n'y a pas de soins dirigés par la recherche. Les patients sont traités selon les indications médicales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coûts hospitaliers en années de vie
Délai: 2007 - 2010
Années de vie par tranche de 10 000 $ de frais hospitaliers - définis comme la somme des jours de survie après l'admission en USI pour tous les patients admis dans chaque USI/somme de tous les frais hospitaliers pour tous les patients admis dans chaque USI
2007 - 2010

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité en unité de soins intensifs (USI)
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Mortalité hospitalière
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
L'heure de la mort
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Jours de ventilation
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Jours sans respirateur
Délai: 2007 - 2010
Jours en vie et ne nécessitant pas de ventilation mécanique dans les 28 premiers jours après l'admission en USI
2007 - 2010
Jours sans unité de soins intensifs (USI)
Délai: 2007 - 2010
Jours vivants et non en soins intensifs dans les 28 premiers jours après l'admission aux soins intensifs
2007 - 2010
Soins fondés sur des données probantes
Délai: 2007 - 2010

Le pourcentage de jours de soins intensifs recevant des soins fondés sur des données probantes sera également exploré en tant que médiateurs d'autres résultats)

  • Vacances de sédation
  • Essais respiratoires spontanés
  • Jours avec perfusions continues de sédatifs
  • Élévation tête de lit
2007 - 2010
Lieu de sortie chez les survivants
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Unité de soins intensifs (USI)Durée du séjour (LOS)
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Durée du séjour à l'hôpital (DMS)
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Frais hospitaliers
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Frais d'hospitalisation
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010
Résultats du sondage sur la satisfaction des patients
Délai: 2007 - 2010
2007 - 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Naeem Ali, M.D., Ohio State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2011

Première publication (Estimation)

28 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009H0145

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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