减少不列颠哥伦比亚省医疗服务中儿童哮喘的急性护理负担
2021年5月13日 更新者：Bruce Carleton、University of British Columbia
本研究的目的是调查在 URTI 诱发的哮喘症状早期发作时给予处方药的好处。
希望是减少到医疗中心接受治疗的需要。
研究概览
详细说明
在加拿大，哮喘影响了 12% 的儿童。 恶化是哮喘的常见特征。 在儿童中，80% 以上的哮喘发作是由上呼吸道感染 (URTI) 引起的。
哮喘护理专家认识到这一关键问题，并制定了减少哮喘恶化的指南。
参与本研究的标准是在过去 12 个月内有 2 次或更多次 URTI 诱发哮喘的健康服务中心报告。 这些患者将在 12 个月内每月接受随访和访谈，以调查在 URTI 诱发的哮喘早期发作时使用口服皮质类固醇是否可以避免就诊的需要
研究类型
介入性
注册 (实际的)
92
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3V4
- BC Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在 12 个月内向急诊科报告 2 次或更多次
排除标准：
- 在 12 个月内向急诊科就诊少于 2 次
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR：手臂 1 口服皮质类固醇
将开具处方，以便在症状早期发作时使用。
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泼尼松龙：每天 1 毫克/千克，持续 5 天，直至儿童体重达到 20 千克。 地塞米松：每剂 0.3 毫克/千克，持续 3 天（最低体重 20 千克）
其他名称：
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NO_INTERVENTION：哮喘治疗的常规护理
在 12 个月的时间内监测儿童因 URTI 诱发的哮喘而再次入院
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减少 URTI 诱发哮喘恶化的卫生服务代表
大体时间：一年
|
审查在症状出现早期给予药物对减少向卫生服务部门和急诊部门就诊的效果。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D.、The University of British Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2021年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月29日
首次发布 (估计)
2011年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月13日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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