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ブリティッシュコロンビア州の医療サービスにおける小児喘息の救急医療負担を軽減

2021年5月13日 更新者：Bruce Carleton、University of British Columbia
この研究の目的は、URTI 誘発喘息の症状の早期発症時に使用する薬の完全な処方箋を与えることの利点を調査することです。 期待は、治療のために医療センターに行く必要性を減らすことです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

カナダでは、12％以上の子供が喘息に罹患しています。 増悪は喘息の一般的な特徴です。 小児では、喘息悪化の 80% 以上は上気道感染症 (URTI) が原因です。

喘息治療の専門家はこの重大な問題を認識しており、喘息の悪化を軽減するためのガイドラインを作成しました。

この研究への参加基準は、過去 12 か月間に URTI 誘発喘息について保健サービスセンターを 2 回以上受診したことである。 これらの患者は、URTI誘発性喘息の早期発症時の経口コルチコステロイドの使用が病院への来院の必要性を妨げるかどうかを調査するために、12か月間にわたって毎月追跡およびインタビューされる予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年～18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12 か月間に 2 回以上の救急外来への受診

除外基準:

  • 12 か月間に救急外来への受診が 2 回未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：Arm 1 経口コルチコステロイド
症状の初期発現時に使用するために、記入済みの処方箋が渡されます。
薬：Arm 1 経口コルチコステロイド

プレドニゾロン: 1日あたり1 mg / kgの用量コースを5日間、子供の体重が20 kgまで。

デキサメタゾン: 3 日間、1 回あたり 0.3mg/kg (最小体重 20 kg)

他の名前：
  • プレドニゾン
NO_INTERVENTION：喘息治療のための普段のケア
小児におけるURTI誘発性喘息の再入院を12か月にわたって監視する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
URTI誘発喘息の増悪に対する医療サービスへの代表の削減
時間枠：1年
症状の発現初期に投与された薬剤が保健サービスや救急部門への受診を減らす効果をレビューする。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of British Columbia

捜査官

  • 主任研究者：Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D.、The University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月13日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H10-00184

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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