Lasten astman akuutin hoitotaakan vähentäminen terveyspalveluissa Brittiläisessä Kolumbiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kanadassa astma vaikuttaa enemmän 12 prosenttiin lapsista. Paheneminen on yleinen ominaisuus astmassa. Lapsilla ylempien hengitysteiden infektiot (URTI) aiheuttavat yli 80 % astman pahenemisesta.
Astman hoidon asiantuntijat tunnustavat tämän kriittisen ongelman ja ovat kehittäneet ohjeita astman pahenemisen vähentämiseksi.
Tähän tutkimukseen osallistumisen kriteerit ovat 2 tai useampia esitelmiä terveyspalvelukeskuksessa viimeisen 12 kuukauden aikana urTI-indusoidun astman vuoksi. Näitä potilaita seurataan ja haastatellaan kuukausittain 12 kuukauden ajan sen selvittämiseksi, estääkö suun kautta otettavien kortikosteroidien käyttö urTI-indusoidun astman varhaisessa alkaessa sairaalaan saapumisen tarpeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- BC Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2 tai useampi esitelmä päivystykseen 12 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- alle 2 esitystä ensiapuosastolle 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 1 Oral Cortico Steroid
Täytetty resepti annetaan käytettäväksi heti oireiden ilmaantumisen yhteydessä.
|
Prednisoloni: 1 mg/kg vuorokaudessa 5 päivän ajan lapsen painoon 20 kg asti. Deksametasoni: 0,3 mg/kg annosta kohti 3 päivän ajan (minimipaino 20 kg)
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: Tavallinen hoito astman hoidossa
seurata urTI:n aiheuttaman astman takaisinottoa lapsilla 12 kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Edustuksen vähentäminen urti-infektion aiheuttaman astman pahenemisen terveyspalveluissa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Oireiden varhaisessa alkaessa annettujen lääkitysten vaikutusten tarkastelu vähentää terveyspalveluiden ja ensiapuosastojen esittelyä.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D., The University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Yliherkkyys, välitön
- Keuhkoputken sairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Hengitysteiden yliherkkyys
- Yliherkkyys
- Astma
- Hengitysteiden infektiot
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Prednisoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- H10-00184
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .