Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie obciążeń związanych z ostrą astmą dziecięcą w służbie zdrowia w Kolumbii Brytyjskiej

13 maja 2021 zaktualizowane przez: Bruce Carleton, University of British Columbia
Celem tego badania jest zbadanie korzyści płynących z wydawania wypełnionej recepty na lek, który należy stosować w przypadku wczesnego wystąpienia objawów astmy wywołanej przez URTI. Mamy nadzieję na zmniejszenie konieczności zgłaszania się do ośrodków opieki zdrowotnej w celu leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W Kanadzie astma dotyka więcej niż 12% dzieci. Zaostrzenie jest częstą cechą astmy. U dzieci ponad 80% zaostrzeń astmy odpowiedzialne są za infekcje górnych dróg oddechowych (ZChP).

Eksperci w leczeniu astmy uznają ten krytyczny problem i opracowali wytyczne w celu zmniejszenia zaostrzeń astmy.

Kryteriami uczestnictwa w tym badaniu były 2 lub więcej zgłoszeń do ośrodka służby zdrowia w ciągu ostatnich 12 miesięcy z powodu astmy wywołanej przez URTI. Pacjenci ci będą obserwowani i przeprowadzani wywiady co miesiąc przez okres 12 miesięcy w celu zbadania, czy stosowanie doustnych kortykosteroidów w przypadku wczesnego wystąpienia astmy wywołanej przez URTI zapobiega konieczności zgłaszania się do szpitala

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 2 lub więcej prezentacji na oddziale ratunkowym w okresie 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • mniej niż 2 zgłoszenia na oddział ratunkowy w okresie 12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię 1 doustny steryd kortykosteroidowy
Wypełniona recepta zostanie podana do wykorzystania w przypadku wczesnego wystąpienia objawów.
Lek: Ramię 1 Doustne sterydy Cortico

Prednizolon: 1 mg/kg dziennie przez 5 dni do osiągnięcia przez dziecko wagi 20 kg.

Deksametazon: 0,3 mg/kg na dawkę przez 3 dni (minimalna waga 20 kg)

Inne nazwy:
  • Prednizon
NIE_INTERWENCJA: Zwykła opieka w leczeniu astmy
monitorować ponowną hospitalizację z powodu astmy wywołanej przez URTI u dzieci przez okres 12 miesięcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie reprezentacji w służbie zdrowia w przypadku zaostrzenia astmy wywołanej przez URTI
Ramy czasowe: Rok
Przegląd wpływu leków podawanych na wczesnym etapie wystąpienia objawów na ograniczenie zgłaszania się do placówek służby zdrowia i oddziałów ratunkowych.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D., The University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

31 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H10-00184

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ramię 1 Doustne sterydy Cortico

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj