Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af den akutte plejebyrde af astma hos børn på sundhedsydelser i British Columbia

13. maj 2021 opdateret af: Bruce Carleton, University of British Columbia
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge fordelene ved at give udfyldt recept på en medicin, der skal bruges ved tidlig indtræden af ​​symptomer på URTI-induceret astma. Håbet er at mindske behovet for at præsentere til sundhedscentre til behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I Canada rammer astma mere end 12 % af børnene. Forværring er et almindeligt træk ved astma. Hos børn er øvre luftvejsinfektion (URTI'er) ansvarlig for over 80 % af astmaforværringen.

Eksperter i astmabehandling anerkender dette kritiske problem og har udviklet retningslinjer for at reducere astmaforværring.

Kriterierne for deltagelse i denne undersøgelse for at have 2 eller flere præsentationer til et sundhedscenter inden for de seneste 12 måneder for URTI-induceret astma. Disse patienter vil blive fulgt og interviewet månedligt over en 12-måneders periode for at undersøge, om brugen af ​​orale kortikosteroider ved tidlig indtræden af ​​URTI-induceret astma forhindrer behovet for præsentation på hospitalet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2 eller flere oplæg til Akutafdelingen i en 12 måneders periode

Ekskluderingskriterier:

  • mindre end 2 præsentationer til Akutafdelingen i en 12 måneders periode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 1 Oral Cortico Steroid
Der vil blive givet en udfyldt recept til brug ved tidlige symptomer.
Medicin: Arm 1 Oral Cortico Steroider

Prednisolon: 1 mg / kg pr. dag dosis i 5 dage op til barnets vægt på 20 kg.

Dexamethason: 0,3 mg/kg pr. dosis i 3 dage (minimumvægt 20 kg)

Andre navne:
  • Prednison
NO_INTERVENTION: Sædvanlig pleje til astmabehandling
overvåge genindlæggelsen af ​​URTI-induceret astma hos børn over en 12 måneders periode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af repræsentation til sundhedstjenester for forværring af URTI-induceret astma
Tidsramme: Et år
For at gennemgå effekten af ​​medicin givet ved tidligt indtræden af ​​symptomer har på at reducere præsentationen til sundhedstjenester og akutafdelinger.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D., The University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2011

Først opslået (SKØN)

31. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H10-00184

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arm 1 Oral Cortico Steroider

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner