Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att minska den akuta vårdbördan av barndomsastma på hälsovården i British Columbia

13 maj 2021 uppdaterad av: Bruce Carleton, University of British Columbia
Syftet med denna studie är att undersöka fördelarna med att ge ett fyllt recept på ett läkemedel som ska användas vid tidig debut av symtom på URTI-inducerad astma. Förhoppningen är att minska behovet av att uppsöka vårdcentraler för behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I Kanada drabbar astma mer än 12 % av barnen. Exacerbation är ett vanligt inslag i astma. Hos barn är övre luftvägsinfektioner (URTI) ansvariga för över 80 % av astmaexacerbationen.

Experter inom astmavård erkänner detta kritiska problem och har tagit fram riktlinjer för att minska astmaexacerbation.

Kriterierna för deltagande i denna studie för att ha 2 eller fler presentationer till en vårdcentral under de senaste 12 månaderna för URTI-inducerad astma. Dessa patienter kommer att följas och intervjuas varje månad under en 12-månadersperiod för att undersöka om användningen av orala kortikosteroider vid tidig debut av URTI-inducerad astma förhindrar behovet av presentation på sjukhus

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 2 eller fler presentationer till akutmottagningen under en 12-månadersperiod

Exklusions kriterier:

  • mindre än 2 presentationer till akutmottagningen under en 12-månadersperiod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 1 Oral Cortico Steroid
Ett ifyllt recept kommer att ges för att användas vid tidigt debut av symtom.
Läkemedel: Arm 1 Oral Cortico Steroider

Prednisolon: 1 mg / kg per dag dos i 5 dagar upp till barnets vikt på 20 kg.

Dexametason: 0,3 mg/kg per dos i 3 dagar (minsta vikt 20 kg)

Andra namn:
  • Prednison
NO_INTERVENTION: Vanlig vård för astmabehandling
övervaka återinläggning av URTI-inducerad astma hos barn under en 12-månadersperiod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskad representation till hälsovården för exacerbation av URTI-inducerad astma
Tidsram: Ett år
Att se över effekten av medicinering som ges vid tidigt debut av symtom har på att minska presentationen till sjukvården och akutmottagningen.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Bruce Carleton, B.Pharm, Pharm.D., The University of British Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2011

Första postat (UPPSKATTA)

31 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H10-00184

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arm 1 Oral Cortico Steroider

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera