此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

预测大手术炎症反应的临床评分系统和细胞因子的研究

2011年5月11日 更新者:Khon Kaen University

用临床评分系统和炎症细胞因子水平预测成人心脏和腹部大手术患者的全身炎症

带体外循环 (CPB) 的心脏手术和肝脏手术是主要手术,与全身炎症反应综合征相关。 本研究的目的是评估临床评分系统和炎性细胞因子水平预测全身炎症的有效性。 这种相关性可能会确定围手术期的临床结果,然后预测心脏和肝脏手术患者的进一步全身炎症。

研究概览

详细说明

全身炎症反应综合征 (SIRS) 常见于大多数大手术。 SIRS 的早期检测将导致早期治疗。 血清细胞因子水平是 SIRS 检测的可靠标志,但成本高且不便。 临床评分系统通常用于评估 SIRS 患者。 如果它们与细胞因子水平有很好的相关性,它们可能被用来预测围手术期的临床结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Khon Kaen、泰国、40002
        • Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Khon Kaen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受过 CPB 择期心脏手术的成年患者

描述

纳入标准:

  • 接受过 CPB 择期心脏手术的成年患者

排除标准:

  • 18岁以下
  • 需要紧急手术
  • 需要主动脉内球囊泵

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
择期心脏手术患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床评分系统与炎症细胞因子水平的相关性
大体时间:体外循环后 24 小时
在 CPB 后 0、0.5、4、12 和 24 小时依次收集血样,用于细胞因子 [白细胞介素 (IL)-6、IL-8 和 IL-10] 调查和白细胞计数。 在每个时间点计算并记录临床评分系统 [急性生理学和慢性健康评估 (APACHE) II、序贯器官衰竭评估 (SOFA) 和多器官功能障碍 (MOD)]。 相关性进行了评估。
体外循环后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sirirat Tribuddharat, MD、Faculty of Medicine, Khon Kaen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年10月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月11日

首次发布 (估计)

2011年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月11日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅