评估 Menopur 在宫腔内人工授精中的有效性
2025年3月27日 更新者：Ferring Pharmaceuticals
Menopur® 在宫内人工授精（来自伴侣或捐赠者）中的临床疗效评估
本研究的目的是评估 Menopur 在临床实践中对接受宫腔内人工授精的女性实现临床妊娠的有效性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
207
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Albacete、西班牙
- Investigational Site
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Alicante、西班牙
- Investigational Site
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Almería、西班牙
- Investigational Site
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Barcelona、西班牙
- Investigational Site
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Burgos、西班牙
- Investigational Site
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León、西班牙
- Investigational Site
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Madrid、西班牙
- Investigational Site
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Sevilla、西班牙
- Investigational Site
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Toldeo、西班牙
- Investigational Site
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Valladolid、西班牙
- Investigational Site
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Alicante
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Elche、Alicante、西班牙
- Investigational Site
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Grand Canaria
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Las Palmas、Grand Canaria、西班牙
- Investigational Site
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La Coruña
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Santiago、La Coruña、西班牙
- Investigational Site
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Tarragona
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Reus、Tarragona、西班牙
- Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
受不孕症影响的女性能够进行宫腔内人工授精
描述
纳入标准：
- 一年以上的不育夫妇（初生或继发）或不育妇女（或不育）有 PAI 或 DAI 指征
- 符合各中心标准的适合人工授精治疗的精液标本
- 患者在人工授精中使用 Menopur 进行处方治疗
排除标准：
- 宫腔内人工授精的禁忌症
- Menopur 的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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hMG
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有条件的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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临床妊娠率
大体时间：30天
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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活产率
大体时间：40周
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40周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Clinical Development Support、Ferring Pharmaceuticals
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
初级完成 (实际的)
2005年12月1日
研究完成 (实际的)
2006年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月16日
首次发布 (估计的)
2011年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月27日
最后验证
2011年5月1日
更多信息
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