Оценка эффективности Менопура при внутриматочной инсеминации
27 марта 2025 г. обновлено: Ferring Pharmaceuticals
Оценка клинической эффективности Менопура® при внутриматочной искусственной инсеминации (от партнера или от донора)
Целью данного исследования является оценка эффективности Менопура для достижения клинической беременности у женщин, подвергающихся внутриматочной инсеминации в клинической практике.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
207
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Albacete, Испания
- Investigational Site
-
Alicante, Испания
- Investigational Site
-
Almería, Испания
- Investigational Site
-
Barcelona, Испания
- Investigational Site
-
Burgos, Испания
- Investigational Site
-
León, Испания
- Investigational Site
-
Madrid, Испания
- Investigational Site
-
Sevilla, Испания
- Investigational Site
-
Toldeo, Испания
- Investigational Site
-
Valladolid, Испания
- Investigational Site
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Испания
- Investigational Site
-
-
Grand Canaria
-
Las Palmas, Grand Canaria, Испания
- Investigational Site
-
-
La Coruña
-
Santiago, La Coruña, Испания
- Investigational Site
-
-
Tarragona
-
Reus, Tarragona, Испания
- Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, страдающие бесплодием, могут пройти внутриматочную инсеминацию.
Описание
Критерии включения:
- Бесплодные пары в течение более одного года (первичное или вторичное) или бесплодные женщины (или нет) с указанием PAI или DAI
- Образец семенной жидкости, пригодный для искусственного осеменения по критерию каждого центра
- Пациентке назначена терапия препаратом Менопур при искусственном оплодотворении
Критерий исключения:
- Противопоказания к внутриматочной инсеминации
- Противопоказания к Менопуру
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЧМГ
|
Пациенты с состоянием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Живая рождаемость
Временное ограничение: 40 недель
|
40 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Clinical Development Support, Ferring Pharmaceuticals
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
17 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FER-MEN-2003-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .