Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av effektiviteten av Menopur ved intrauterin inseminasjon

16. mai 2011 oppdatert av: Ferring Pharmaceuticals

Vurdering av den kliniske effekten av Menopur® ved intrauterin kunstig inseminasjon (fra partner eller donor)

Formålet med denne studien er å vurdere effektiviteten til Menopur for å oppnå klinisk graviditet hos kvinner som gjennomgår intrauterin inseminasjon i klinisk praksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

207

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Albacete, Spania
        • Investigational Site
      • Alicante, Spania
        • Investigational Site
      • Almería, Spania
        • Investigational Site
      • Barcelona, Spania
        • Investigational Site
      • Burgos, Spania
        • Investigational Site
      • León, Spania
        • Investigational Site
      • Madrid, Spania
        • Investigational Site
      • Sevilla, Spania
        • Investigational Site
      • Toldeo, Spania
        • Investigational Site
      • Valladolid, Spania
        • Investigational Site
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spania
        • Investigational Site
    • Grand Canaria
      • Las Palmas, Grand Canaria, Spania
        • Investigational Site
    • La Coruña
      • Santiago, La Coruña, Spania
        • Investigational Site
    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spania
        • Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner rammet av infertilitet i stand til å gjennomgå intrauterin inseminasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Infertile par i over ett år (primær eller sekundær) eller infertile kvinner (eller ikke) med indikasjon på PAI eller DAI
  • Sædprøve egnet for kunstig inseminasjonsbehandling i henhold til kriteriet for hvert senter
  • Pasient foreskrevet terapi med Menopur ved kunstig inseminasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for intrauterin inseminasjon
  • Kontraindikasjoner for Menopur

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hMG
Legemiddel: hMG
Pasienter med en tilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levende fødselsrate
Tidsramme: 40 uker
40 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ferring Pharmaceuticals

Samarbeidspartnere

Ferring SAU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FER-MEN-2003-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hMG

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere