Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av effektiviteten av Menopur vid intrauterin insemination

16 maj 2011 uppdaterad av: Ferring Pharmaceuticals

Bedömning av den kliniska effekten av Menopur® vid intrauterin artificiell insemination (från partner eller givare)

Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av Menopur för att uppnå klinisk graviditet hos kvinnor som genomgår intrauterin insemination i klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

207

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Albacete, Spanien
        • Investigational Site
      • Alicante, Spanien
        • Investigational Site
      • Almería, Spanien
        • Investigational Site
      • Barcelona, Spanien
        • Investigational Site
      • Burgos, Spanien
        • Investigational Site
      • León, Spanien
        • Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • Investigational Site
      • Sevilla, Spanien
        • Investigational Site
      • Toldeo, Spanien
        • Investigational Site
      • Valladolid, Spanien
        • Investigational Site
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien
        • Investigational Site
    • Grand Canaria
      • Las Palmas, Grand Canaria, Spanien
        • Investigational Site
    • La Coruña
      • Santiago, La Coruña, Spanien
        • Investigational Site
    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spanien
        • Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som drabbats av infertilitet kan genomgå intrauterin insemination

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Infertila par i över ett år (primär eller sekundär) eller infertila kvinnor (eller inte) med indikation på PAI eller DAI
  • Seminalprov lämpligt för artificiell inseminationsbehandling enligt kriteriet för varje center
  • Patient ordinerad terapi med Menopur vid artificiell insemination

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för intrauterin insemination
  • Kontraindikationer för Menopur

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hMG
Läkemedel: hMG
Patienter med ett tillstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Levande födelsetal
Tidsram: 40 veckor
40 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ferring Pharmaceuticals

Samarbetspartners

Ferring SAU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

17 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FER-MEN-2003-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på hMG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera