两种不同的合成序列培养基在人类体外受精-胚胎移植 (IVF-ET) 计划中的应用
2011年5月18日 更新者：Maria Fertility Hospital
两种不同合成序列培养基在人类 IVF-ET 程序中的应用
许多体外受精 (IVF) 实验室已使用质量受控的商业培养基。
然而，商业媒体成本高昂且难以直接比较，因为它们的确切成分没有明确说明。
虽然市售培养基已普遍用于全球大多数 IVF 项目，但在 IVF 实验室使用内部合成顺序培养基有几个优势。
首先，由于严格的协议设置，质量控制的结果应该是可靠的。
其次，任何直接补充或删除特定成分都是可行的，以获得优质胚胎和高妊娠率，因为这些成分是可以定义的。
最后，对市售培养基的依赖减少，使实验室可以更容易地应对意外情况或问题，例如 IVF 患者的突然增加。
因此，本研究旨在比较内部 MRC 培养基在人类 IVF 胚胎移植 (ET) 计划中的功效与市售培养基的功效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
360
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Seoul、大韩民国、130-812
- Maria Fertility Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 研究期间在我们诊所接受试管婴儿治疗的患者
排除标准：
- 40岁以上的女性
- 患者表现出受精失败
- 少于两个 2PN 胚胎的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：MRC媒体
在人类 IVF-ET 程序中使用 MRC 媒体
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文化传媒
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有源比较器：悉尼试管婴儿媒体
在人类 IVF-ET 计划中使用悉尼 IVF 培养基
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文化传媒
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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胚胎质量
大体时间：3天
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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怀孕和着床率
大体时间：2个月
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeong Yoon, M.S.、Maria Fertility Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月18日
首次发布 (估计)
2011年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月18日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MRC-1
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