Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af to forskellige syntetiske sekventielle medier til programmet for human IVF-embryooverførsel (IVF-ET)

18. maj 2011 opdateret af: Maria Fertility Hospital

Anvendelse af to forskellige syntetiske sekventielle medier til Human IVF-ET-programmet

Kvalitetskontrollerede kommercielle medier er blevet brugt i mange in-vitro-fertiliseringslaboratorier (IVF). Kommercielle medier er dog dyre og svære at sammenligne direkte, fordi deres nøjagtige sammensætning ikke er tydeligt angivet. Selvom kommercielt tilgængelige medier almindeligvis er blevet brugt i de fleste IVF-programmer verden over, er der flere fordele ved brugen af ​​in-house syntetiske sekventielle medier på IVF-laboratorier. For det første bør resultaterne af kvalitetskontrol være pålidelige på grund af en stringent protokolopsætning. For det andet er alle direkte tilskud eller deletioner af specifikke komponenter mulige for at opnå embryoner af god kvalitet og høje graviditetsrater, da disse komponenter kan defineres. Endelig mindskes afhængigheden af ​​kommercielt tilgængelige medier, så laboratoriet lettere kan imødekomme uventede situationer eller problemer, såsom en pludselig stigning i IVF-patienter. Derfor blev denne undersøgelse udført for at sammenligne effektiviteten af ​​in-house MRC medier i det humane IVF-embryo transfer (ET) program med den af ​​kommercielt tilgængelige medier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår IVF-behandling i vores klinik i studieperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder ældre end 40 år
  • Patienterne viste befrugtningssvigt
  • Patienter med mindre end to 2PN embryoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MRC medier
Brug MRC-medier i det humane IVF-ET-program
Andet: MRC medier
Kulturmedier
Aktiv komparator: Sydney IVF medier
Brug Sydney IVF-medier i det menneskelige IVF-ET-program
Andet: Sydney IVF medier
Kulturmedier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Embryo kvalitet
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Graviditet og implantationsrater
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maria Fertility Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeong Yoon, M.S., Maria Fertility Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2011

Først opslået (Skøn)

19. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRC-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MRC medier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner