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인간 IVF-태아 이식(IVF-ET) 프로그램을 위한 두 가지 다른 합성 순차 매체의 적용

2011년 5월 18일 업데이트: Maria Fertility Hospital

인간 IVF-ET 프로그램을 위한 두 가지 다른 합성 순차 매체의 적용

많은 체외 수정(IVF) 실험실에서 품질이 관리되는 상업용 배지가 사용되었습니다. 그러나 상업용 매체는 정확한 구성이 명확하게 표시되지 않기 때문에 비용이 많이 들고 직접 비교하기 어렵습니다. 상업적으로 이용 가능한 매체가 전 세계 대부분의 IVF 프로그램에서 일반적으로 사용되었지만 IVF 실험실에서 사내 합성 순차 매체를 사용하면 몇 가지 이점이 있습니다. 첫째, 엄격한 프로토콜 설정으로 품질관리 결과를 신뢰할 수 있어야 한다. 둘째, 특정 구성 요소를 정의할 수 있기 때문에 특정 구성 요소를 직접 보완하거나 삭제하면 양질의 배아와 높은 임신률을 얻을 수 있습니다. 마지막으로 시중에서 구할 수 있는 매체에 대한 의존도가 줄어들어 실험실에서 갑작스러운 IVF 환자 증가와 같은 예상치 못한 상황이나 문제를 보다 쉽게 ​​수용할 수 있습니다. 따라서 본 연구는 인간 IVF-배아 이식(ET) 프로그램에서 사내 MRC 배지의 효능을 상업적으로 이용 가능한 배지의 효능과 비교하기 위해 수행되었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 130-812
        • Maria Fertility Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 우리 클리닉에서 IVF 치료를 받는 환자

제외 기준:

  • 40세 이상의 여성
  • 환자는 수정 실패를 보였다
  • 2개 미만의 2PN 배아를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엠알씨미디어
인간 IVF-ET 프로그램에서 MRC 미디어 사용
문화 매체
활성 비교기: 시드니 IVF 미디어
인간 IVF-ET 프로그램에서 시드니 IVF 미디어 사용
문화 매체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
배아 품질
기간: 3 일
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임신 및 착상율
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeong Yoon, M.S., Maria Fertility Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MRC-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

엠알씨미디어에 대한 임상 시험

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