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关节镜踝关节固定术:测量术后疼痛以评估门诊手术的可能性。

2011年6月8日 更新者:Hammond, Allan, M.D.
术后疼痛将使用术后一周的疼痛日记进行测量。 目的是检验以下假设:与开放技术相比,关节镜技术可减少术后疼痛并缩短住院时间。 据信,与开放技术相比,关节镜技术将导致最小的疼痛,从而使该手术可以作为日间手术进行。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3A 1R9
        • 招聘中
        • Health Sciences Centre
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Allan Hammond, MD, FRCSC.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从外科医生候补名单中选择的患者。

描述

纳入标准:

  • 足骨存量的踝关节骨性关节炎

排除标准:

  • 精神上或身体上无法同意或回答疼痛问题、术前或围手术期损害活动能力的发病率、术前阿片类药物治疗、皮肤切开前 24 小时内使用非甾体类抗炎药或类固醇、肾或肝功能障碍、病态肥胖、吸烟、明显的骨畸形、骨量显着减少或伴有感觉改变的糖尿病将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
范围技术
开放技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表 (NRPS)
大体时间:记录术后一周
患者使用 0-10 的等级来记录他们在给定时间所经历的疼痛程度。 每天在疼痛日记中询问多个问题,以报告早晨、晚上、运动时、服用止痛药之前和之后的疼痛。
记录术后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Allan Hammond, MD, FRCSC、University of Manitoba, Faculty of Medicine, Department of Orthopedics, Assistant professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月8日

首次发布 (估计)

2011年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月8日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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