Monovision 用于治疗复视
2011年8月30日 更新者：Mount Sinai Hospital, Canada
单眼视治疗复视
目的：
本研究的目的是定量评估单视矫正治疗成人获得性小角度双眼复视的疗效。
方法：
20 名有症状复视的患者参加了一项前瞻性治疗试验。 在三个月以上的时间里，所有人的稳定偏差都在 10 个棱镜屈光度或更小。 每个人都接受了单视眼镜和/或隐形眼镜，在优势眼中进行了距离校正。 一半接受 +3.00 屈光度 (D) 增加，其他接受 +2.50 D。经过验证和标准化的复视问卷和弱视和斜视问卷 (ASQE) 用于通过测量对视力的功能影响来量化单视矫正对复视的疗效-特定的生活质量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
- Edward Margolin, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 斜视偏差小于 12 棱镜屈光度
排除标准：
- 无法签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Monovision Correctoin
单视矫正
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对单眼视觉的满意度通过标准化复视问卷进行测量，并以统计术语报告问卷上测试的多项措施的结果。
大体时间：2年
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确定单视矫正是否有助于矫正斜视患者的小角度偏差
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月30日
首次发布 (估计)
2011年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月30日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
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