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ST段抬高型心肌梗死患者急性期最佳治疗的丹麦研究 (DANAMI-3)

2023年3月28日 更新者:Thomas Engstrom、Rigshospitalet, Denmark

后处理或延迟支架植入与常规治疗后临床结果的随机比较

本研究的重点是心脏保护策略。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

2000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aalborg、丹麦、9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus、丹麦、8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen、丹麦、2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup、丹麦、2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense、丹麦、5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁。
  • 持续时间 < 12 小时的急性胸痛发作。
  • 在 ≥ 2 个连续导联中 ST 段抬高 ≥ 0.1 mV,真正的后部梗死迹象或记录的新发展的左束支传导阻滞。

主要本地血管中的罪魁祸首病变。

排除标准:

  • 怀孕。
  • 已知对 ASA、氯吡格雷、肝素或造影剂不耐受。
  • 无法理解信息或提供知情同意。
  • 出血素质或已知的凝血病。
  • 支架内血栓形成。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规治疗。
STEMI 中的常规直接 PCI。
STEMI 植入 DES 的常规直接 PCI。
其他名称:
  • PCI
实验性的:我发
STEMI 的缺血后处理。
植入 DES 的 STEMI 直接 PCI。 在以 4 个 30/30 秒周期的机械后处理重新打开罪犯动脉后。 我进行了再灌注/再闭塞。
其他名称:
  • 缺血后处理
  • 机械后处理
实验性的:延迟直接 PCI。
STEMI 中的延迟策略。
在 STEMI 中,使用导丝/血栓切除术/小尺寸球囊充气重新打开动脉 DES 支架术被推迟 48 小时。
其他名称:
  • 延期支架置入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
全因死亡率、心力衰竭(后处理)
大体时间:2年
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
3 个月后通过 MRI 确定的与风险区域相关的梗塞面积
大体时间:3个月
梗塞面积 抢救指数
3个月
1 年内根据 ARC 定义的全因死亡率、心肌梗死、重复血运重建和明确支架内血栓形成的发生(延迟支架策略)
大体时间:1年
1年

其他结果措施

结果测量
大体时间
生活质量
大体时间:1年
1年
TIMI流量
大体时间:术后
术后
ST段分辨率
大体时间:术后 90 分钟
术后 90 分钟
室壁运动指数(回声)
大体时间:1年
1年
左心室射血分数 (MRI)
大体时间:90天
90天
梗塞面积(MRI)
大体时间:90天
90天
微血管阻塞 (MVO)
大体时间:48小时内
48小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lars Koeber, Prof., DMSci、The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • 首席研究员:Thomas Engstrom, MD, DMSci、The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • 首席研究员:Henning Kelbaek, MD, DMSci、The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月15日

首次发布 (估计)

2011年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月28日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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