Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DANish studie av optimal akuttbehandling av pasienter med ST-elevasjon hjerteinfarkt (DANAMI-3)

28. mars 2023 oppdatert av: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

En randomisert sammenligning av det kliniske resultatet etter postkondisjonering eller utsatt stentimplantasjon versus konvensjonell behandling

Denne studien fokuserer på hjertebeskyttende strategier.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aalborg, Danmark, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Danmark, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Akutt innsettende brystsmerter av < 12 timers varighet.
  • ST-segmenthøyde ≥ 0,1 mV i ≥ 2 sammenhengende ledninger, tegn på ekte bakre infarkt eller dokumentert nyutviklet venstre grenblokk.

Synderlesjon i et stort innfødt kar.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap.
  • Kjent intoleranse av ASA, klopidogrel, heparin eller kontrast.
  • Manglende evne til å forstå informasjon eller gi informert samtykke.
  • Hemorragisk diatese eller kjent koagulopati.
  • Stent trombose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell behandling.
Konvensjonell primær PCI i STEMI.
Konvensjonell primær PCI i STEMI med implantasjon av DES.
Andre navn:
  • pPCI
Eksperimentell: IPost
Iskemisk postkondisjonering i STEMI.
Primær PCI i STEMI med implantasjon av DES. Etter gjenåpning av den skyldige arterien mekanisk postkondisjonering med 4 sykluser på 30/30 sek. reperfusjon/re-okklusjon jeg utførte.
Andre navn:
  • Iskemisk postkondisjonering
  • Mekanisk etterkondisjonering
Eksperimentell: Utsatt primær PCI.
Utsatt strategi i STEMI.
Ved STEMI gjenåpning av arterien med guidewire/trombektomi/liten ballongoppblåsing er DES stenting utsatt i 48 timer.
Andre navn:
  • Utsatt stenting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alle forårsaker dødelighet, hjertesvikt (postkondisjonering)
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infarktstørrelse i forhold til risikoområde bestemt ved MR etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Infarktstørrelse Bergingsindeks
3 måneder
Alle forårsaker dødelighet, hjerteinfarkt, gjentatt revaskularisering og forekomst av bestemt stenttrombose i henhold til ARC-definisjon innen 1 år (utsatt stentstrategi)
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 1 år
1 år
TIMI flyt
Tidsramme: etterprosedyre
etterprosedyre
ST-segment oppløsning
Tidsramme: 90 min etterprosedyre
90 min etterprosedyre
Veggbevegelsesindeks (ekko)
Tidsramme: 1 år
1 år
LVEF (MR)
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Infarktstørrelse (MR)
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Mikrovaskulær obstruksjon (MVO)
Tidsramme: innen 48 timer
innen 48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Hovedetterforsker: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Hovedetterforsker: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere