Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DANish Исследование оптимального неотложного лечения пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (DANAMI-3)

28 марта 2023 г. обновлено: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

Рандомизированное сравнение клинических результатов после посткондиционирования или отсроченной имплантации стента по сравнению с традиционным лечением

Это исследование посвящено кардиозащитным стратегиям.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aalborg, Дания, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Дания, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Дания, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Дания, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет.
  • Острое начало боли в груди продолжительностью < 12 часов.
  • Подъем сегмента ST ≥ 0,1 мВ в ≥ 2 смежных отведениях, признаки истинного заднего инфаркта или документально подтвержденная вновь развившаяся блокада левой ножки пучка Гиса.

Виновник поражения крупного нативного сосуда.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Известная непереносимость АСК, клопидогреля, гепарина или контраста.
  • Неспособность понять информацию или дать информированное согласие.
  • Геморрагический диатез или известная коагулопатия.
  • Тромбоз стента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычное лечение.
Обычное первичное ЧКВ при ИМпST.
Традиционное первичное ЧКВ при ИМпST с имплантацией СЛП.
Другие имена:
  • пЧКВ
Экспериментальный: Я отправляю
Ишемическое посткондиционирование при ИМпST.
Первичное ЧКВ при ИМпST с имплантацией СЛП. После повторного вскрытия артерии-виновника механическое посткондиционирование с 4 циклами по 30/30 сек. проведена реперфузия/реокклюзия.
Другие имена:
  • Ишемическое посткондиционирование
  • Механическое посткондиционирование
Экспериментальный: Отложенный первичный PCI.
Отсроченная стратегия при ИМпST.
При ИМпST повторное открытие артерии с помощью проводника/тромбэктомии/раздувания баллона малого размера стентирование СЛП откладывается на 48 часов.
Другие имена:
  • Отсроченное стентирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от всех причин, сердечная недостаточность (посткондиционирование)
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер инфаркта по отношению к зоне риска по данным МРТ через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
Размер инфаркта Индекс спасения
3 месяца
Смертность от всех причин, инфаркт миокарда, повторная реваскуляризация и возникновение определенного тромбоза стента в соответствии с определением ARC в течение 1 года (стратегия отсроченного стентирования)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 1 год
1 год
Поток ТИМИ
Временное ограничение: постпроцедура
постпроцедура
Разрешение сегмента ST
Временное ограничение: 90 минут после процедуры
90 минут после процедуры
Индекс движения стенки (эхо)
Временное ограничение: 1 год
1 год
ФВ ЛЖ (МРТ)
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Размер инфаркта (МРТ)
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Микроваскулярная обструкция (МВО)
Временное ограничение: в течение 48 часов
в течение 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Главный следователь: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Главный следователь: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычный первичный PCI

Подписаться