Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DÁN tanulmány az ST-elevációval járó szívinfarktusban szenvedő betegek optimális akut kezeléséről (DANAMI-3)

2023. március 28. frissítette: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

Az utókondicionálás vagy a késleltetett stentbeültetés utáni klinikai eredmények véletlenszerű összehasonlítása a hagyományos kezeléssel

Ez a tanulmány a kardioprotektív stratégiákra összpontosít.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

2000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aalborg, Dánia, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Dánia, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Dánia, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Dánia, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Dánia, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év.
  • Akut mellkasi fájdalom, legfeljebb 12 órán keresztül.
  • ST-szakasz eleváció ≥ 0,1 mV ≥ 2 összefüggő vezetékben, valódi posterior infarktus vagy dokumentált újonnan kialakult bal köteg-elágazás jelei.

Bűnös lézió egy nagyobb natív érben.

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség.
  • ASA, klopidogrél, heparin vagy kontraszt ismert intoleranciája.
  • Képtelenség az információk megértésére vagy a beleegyezés megadására.
  • Haemorrhagiás diathesis vagy ismert koagulopátia.
  • Sztent trombózis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Hagyományos kezelés.
Hagyományos elsődleges PCI a STEMI-ben.
Hagyományos elsődleges PCI a STEMI-ben DES beültetésével.
Más nevek:
  • pPCI
Kísérleti: Kifüggesztem
Ischaemiás utókondicionálás a STEMI-ben.
Elsődleges PCI a STEMI-ben DES beültetésével. A bűnös artéria újbóli megnyitását követően mechanikus utókondicionálás 4, 30/30 másodperces ciklussal. reperfúziót/re-okklúziót végeztem.
Más nevek:
  • Ischaemiás utókondicionálás
  • Mechanikus utókondicionálás
Kísérleti: Halasztott elsődleges PCI.
Elhalasztott stratégia a STEMI-ben.
A STEMI-ben az artéria újranyitása vezetődróttal/thrombectomiával/kis méretű ballonos felfújással A DES stentelést 48 órával elhalasztják.
Más nevek:
  • Elhalasztott stentelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Minden okoz halálozást, szívelégtelenséget (utókondicionálás)
Időkeret: 2 év
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az infarktus mérete a veszélyeztetett területhez viszonyítva, MRI-vel meghatározva 3 hónap után
Időkeret: 3 hónap
Infarctus méret Megmentési index
3 hónap
Minden ok miatti halálozás, szívinfarktus, ismételt revascularisatio és határozott stent thrombosis előfordulása az ARC definíció szerint 1 éven belül (halasztott stent stratégia)
Időkeret: 1 év
1 év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Életminőség
Időkeret: 1 év
1 év
TIMI áramlás
Időkeret: utólagos eljárás
utólagos eljárás
ST-szegmens felbontása
Időkeret: 90 perccel az eljárás után
90 perccel az eljárás után
Falmozgás index (visszhang)
Időkeret: 1 év
1 év
LVEF (MRI)
Időkeret: 90 nap
90 nap
Infarctus mérete (MRI)
Időkeret: 90 nap
90 nap
Mikrovaszkuláris elzáródás (MVO)
Időkeret: 48 órán belül
48 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Kutatásvezető: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Kutatásvezető: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 15.

Első közzététel (Becslés)

2011. szeptember 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hagyományos elsődleges PCI

3
Iratkozz fel